[其他]抑制腫瘤的(1，2-二苯基乙二胺)-鉑(II)絡(luò)合物的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 86100815 | 申請(qǐng)日： | 1986-02-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN86100815A | 公開（公告）日： | 1986-11-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 赫馬特·施奧南伯格;埃溫·馮·安格爾;約翰·卡爾;馬加里薩·吉納維恩;朱根·恩蓋爾 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 阿斯塔廠股份公司化學(xué)工廠 |
| 主分類號(hào)： | C07C87/28 | 分類號(hào)： | C07C87/28;C07C93/14;C07C91/32;A61K31/555;A61K45/05 |
| 代理公司： | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人： | 穆德俊,唐躍 |
| 地址： | 聯(lián)邦德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 抑制 腫瘤 苯基 乙二胺 ii 絡(luò)合物 制備 方法 | ||
1、一般式：
所代表(1，2-二苯基乙二胺)-鉑(Ⅱ)絡(luò)合物的制造方法，其中R7為氫或C1-C6烷基，R2可以是一個(gè)鹵素原子，而R1，R3，R4，R5及R6各基團(tuán)相同或不相同地為氫、鹵素、三鹵代甲基、C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或者一個(gè)可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，R2也可以是位于4-位上的一個(gè)羥基、一個(gè)C1-C6烷氧基或一個(gè)可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，在此情況時(shí)，剩下的R1及R3是相同的或不相同的基團(tuán)，位于苯基的2-位和6-位上，且為鹵素、三鹵代甲基、C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或一個(gè)可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，而且如果當(dāng)R3為鹵素、三鹵代甲基或C1-C6烷基時(shí)，R1也可為氫，而R4，R5及R6各基團(tuán)相同或不相同地為氫、鹵素、三鹵代甲基、C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或者一個(gè)可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，X代表一個(gè)生理上相容的等價(jià)陰離子，其特征在于，把四鹵合鉑(Ⅱ)酸、含有兩個(gè)一價(jià)陽離子或一個(gè)二價(jià)陽離子的四合鉑(Ⅱ)絡(luò)鹽或者鹵化鉑(Ⅱ)與一般式：
所代表的化合物或化合物Ⅱ的酸加成鹽相互進(jìn)行反應(yīng)，其中的R1，R2，R3，R4，R5，R6及R7各基團(tuán)的含義如前所述，必要時(shí)將可能把鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰基引入現(xiàn)有的游離酚羥基中，在已制得的、由一般式1所代表的化合物中，可以用其它生理上相容的陰離子來置換一個(gè)或幾個(gè)X基。
2、一種制造藥物的方法，其特征在于，將一般式1所代表的一種化合物同常規(guī)的藥用載體或稀釋劑，或者其它輔助劑加工成藥劑或者制成治療學(xué)上可應(yīng)用的形式。
3、一般式1所代表的化合物應(yīng)用于藥物制造。
4、一種制造藥物的方法，其特征在于，將一般式Ⅰ所代表的一種化合物同常規(guī)的藥用載體或稀釋劑，或者其它輔助劑加工成藥劑或者制成治療學(xué)上可應(yīng)用的形式。
5、一般式Ⅰ所代表的化合物應(yīng)用于藥物制造。
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