[其他]2-(2′-烷基苯酰基)-1,3-環(huán)乙二酮類化合物的制備及應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 85109772 | 申請(qǐng)日: | 1985-12-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN85109772A | 公開(公告)日: | 1987-07-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 查理斯·加維·卡特 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 斯托弗化學(xué)公司 |
| 主分類號(hào): | C07C49/825 | 分類號(hào): | C07C49/825;C07C43/00;A01N35/08 |
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人: | 徐汝巽,劉夢(mèng)梅 |
| 地址: | 美國(guó)康*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 烷基苯 環(huán)乙二 酮類 化合物 制備 應(yīng)用 | ||
1、一種制備結(jié)構(gòu)式如下的化合物的方法
其中:
R是任意為鹵素取代的C1-C4烷基;
R1是氫或C1-C4烷基;
R2是氫,C1-C4烷基或,其中Ra是C1-C4烷基;或
R1和R2共同代表有3至6個(gè)碳原子的亞烷基;
R3是氫或C1-C4烷基;
R4是氫或C1-C4烷基;
R5是氫或C1-C4烷基;
R6是氫或C1-C4烷基;和
R7和R8分別是(1)氫;(2)鹵素;(3)C1-C4烷基;(4)C1-C4烷氧基;(5)OCF3;(6)氰基;(7)硝基;(8)C1-C4鹵代烷基;(9)RbSOn-,其中n是整數(shù)0,1或2;Rb是(a)C1-C4烷基;(b)為鹵素或氰基取代的C1-C4烷基;(c)苯基;或(d)芐基;(10)-NRcRd,其中Rc和Rd分別是氫或C1-C4烷基;(11)ReC(O)-,其中Re是C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;或(12)SO2NRcRd,其中Rc和Rd如定義,但以R7不連接于6-位上為前題,制備工藝包括:
(a)將一個(gè)結(jié)構(gòu)式如下的二酮
(其中從R1到R6如定義)與一個(gè)結(jié)構(gòu)式如下的取代苯甲酰基反應(yīng)物反應(yīng)
(其中R,R7和R8如定義,X是鹵素,C1-C4烷基-C(O)-O-,C1-C4烷氧基-C(O)-O-或
其中R,R7和R8與上面所示反應(yīng)物中的一樣)與至少一摩爾的中強(qiáng)堿反應(yīng)以生成結(jié)構(gòu)式如下的烯醇酯
(其中從R到R8如定義),在第(2)階段將1摩爾的烯醇酯中間產(chǎn)物與1到4摩爾的中強(qiáng)堿和從0.01摩爾到大約0.5摩爾或更多的氰化物源反應(yīng),生成結(jié)構(gòu)式如下的化合物
(其中R1到R8如上面定義)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于斯托弗化學(xué)公司,未經(jīng)斯托弗化學(xué)公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/85109772/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 高的濕松密度的纖維素纖維
- 5-環(huán)丙烷螺環(huán)乙內(nèi)酰脲衍生物及其制備方法和應(yīng)用
- 一種二乙氨基乙硫醇的制備方法
- 環(huán)氧琥珀酸鹽和/或環(huán)氧琥珀酸二乙酯的應(yīng)用
- N-3-芳胺-5-環(huán)丙烷螺環(huán)乙內(nèi)酰脲及其制備方法和應(yīng)用
- 分離乙腈-水-雙環(huán)戊二烯體系中乙腈的系統(tǒng)及方法
- N-3-磺酰乙胺取代-5-環(huán)丙烷螺環(huán)乙內(nèi)酰脲衍生物及其制備方法和應(yīng)用
- 一種1-環(huán)丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氫喹啉-3-羧酸乙酯的合成方法
- 合成方法
- 一種2,6-二氮雜雙環(huán)[3,3,0]辛烷類化合物的制備方法





