[發明專利]醫用止血纖維的干法紡絲

無效

• 申請號: 85109219.5
• 申請日: 1985-12-01
• 公開（公告）號: CN1009426B
• 公開（公告）日: 1990-09-05
• 發明（設計）人: 周一心;付師申;曾憲珉;陽道允
• 申請（專利權）人: 成都科技大學
• 主分類號: A61L17/00
• 分類號: A61L17/00
• 代理公司: 成都科技大學專利代理事務所
• 代理人: 唐麗蓉

本發明屬于醫用止血纖維的紡絲方法及其工藝研究領域。

目前，在國內，醫用止血纖維是醫學臨床上公認的止血效果最佳的一種劑型。但就其纖維的制備方法來說，其紡絲方法或工藝條件可有多種選擇：一是不同的配方，選擇的紡絲方法可不相同，或選擇的紡絲方法相同，其紡絲的工藝條件也不會一樣;二是相同的配方，既可選擇不同的紡絲方法，也可選擇相同的紡絲方法。即使配方相同，選擇的紡絲方法也相同，也會因發明人的情況不一，而使其選定的工藝條件不一樣。上述種種都將使產品的能耗、物耗以及勞動生產率不一樣，最終導致產品-醫用止血纖維的性能和止血效果不一樣。上海合成纖維研究所（合成纖維通訊，1974，N0.3，P37）研究了以羧甲基纖維素為原料的濕法紡絲工藝。這套工藝不僅具有濕法紡絲方法的生產工序多、過程長、產率低、能源、物料消耗大、勞動條件差等基本缺點，且纖維的綜合止血性不好，效果也差。中國醫科院血液學研究所、成都科技大學等單位又聯合研究發明了以聚乙烯醇和明膠為主體的濕法紡絲工藝。該發明研制情況報導發表在成都工學院學報（1978年第一、二期）上。該發明制備的醫用止血纖維雖克服了羧甲基纖維素止血纖維的上述缺點，但由于仍采用的是濕法紡絲方法，因此仍脫逃不了濕法紡絲方法的缺點，產品也在個別特殊部位上的止血受到了一定限制。

本發明的目的首先在于降低能耗、物耗，減少生產工序，提高生產率，改善勞動條件，為醫用止血纖維的生產開拓一條新的、更為經濟合理的技術路線和工藝，其次使其紡制的醫用止血纖維具備止血療效高、無毒、無付作用、安全可靠、使用方便、能被機體更快吸收等優點。

本發明的任務是研究和利用干法紡絲的特點，提供一套一次成型制取醫用止血纖維及其相適宜的紡絲液配方、干紡工藝及后處理方法。

本發明提供的醫用止血纖維的干法紡絲液配方為（按重量百分比計）：

1^＃配方

(動物蛋白（可用明膠）)/(聚乙烯醇) （ (40～65)/(35～60) ） 40～50%

助劑（可用甲醛）????0.01～0.4%

軟水????50～60%

2^＃配方

動物蛋白（可用明膠）????40～50%

助劑（可用甲醛）????0.01～0.5%

軟水????50～60%

最佳配比為（按重量百分比計）：

1^＃配方

(動物蛋白)/(聚乙烯醇) （ 53/47 ） 45%

助劑????0.03%

軟水????55%

2^＃配方

動物蛋白????45%

助劑????0.05%

軟水????55%

按以上配方稱量，然后按下列工序步驟進行紡制：

一、溶解工序

1.按配方量將助劑與軟水混合后，加入明膠中，在室溫下溶脹5～20分鐘，然后升溫至60～80℃，攪拌溶解60～90分鐘，以備過濾或混溶。

2.將配方量1/2的軟水加入聚乙烯醇，在溶解釜內溶脹20～50分鐘，然后升溫至85～98℃，攪拌溶解120分鐘，按比例加入溶解的明膠，在70～90℃混溶80分鐘，經粘調達到要求的粘度6000～10000厘泊（175秒^-1，用同濟大學生產的旋轉粘度計測）。

二、過濾工序

在燭形濾器（濾材為50目不銹鋼絲網+府綢+二層單面絨）進行過濾。過濾溫度為60～80℃，過濾壓力不超過30公斤/厘米²。

三、脫泡工序

過濾的紡絲液進入脫泡桶，在60～80℃下常壓靜置脫泡3小時。

四、紡絲工序

脫泡好的紡絲液經紡前過濾（濾材同前）后，進入調溫器，使紡絲液溫度達60～90℃，以60～120米/分的噴出速度通過噴絲頭（φ0.08毫米×12～30孔）噴絲，紡絲壓力一般不超過30～40公斤/厘米²。絲條經紡絲窗在通有熱空氣的加熱甬道中，溶劑蒸發而干燥固化。進風量為1～3米³/分，進風溫度110～150℃，紡絲窗溫度70～98℃，甬道上段溫度150～190℃，中段溫度大于200℃，下段溫度150～220℃。

已固化的絲條以100～180米/分的速度卷繞成筒。

五、集束切斷工序

卷繞筒子經集束后切斷成38～40毫米長的短纖維。

六、包裝消毒工序