[其他]在兩種狀態(tài)引入晶種以生產(chǎn)大顆粒氧化鋁的工藝無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 85108237 | 申請(qǐng)日: | 1985-11-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN1006221B | 公開(kāi)(公告)日: | 1989-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 莫里斯·維里爾 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 皮奇尼鋁公司 |
| 主分類號(hào): | 分類號(hào): | ||
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人: | 羅英銘;陳季壯 |
| 地址: | 法國(guó)巴黎*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 狀態(tài) 引入 生產(chǎn) 顆粒 氧化鋁 工藝 | ||
1、從用堿和鋁土礦反應(yīng)的拜耳法生產(chǎn)的鋁酸鈉飽和溶液,用在兩種狀態(tài)引入晶種的方法使氫氧化鋁在串聯(lián)容器中沉淀,高效率地生產(chǎn)“粗砂”狀的大顆粒氧化鋁的工藝,其特征在于:
在第一聚結(jié)步驟中,把每升含有110~175克Na2O,且氧化鋁對(duì)Na2O的重量比為1.10~1.20的過(guò)飽和鋁酸鹽溶液,在65~80℃的溫度下,與清洗后的晶種同時(shí)引入容器使之形成在每升鋁酸鹽溶液中有數(shù)量為20~120克鋁酸鹽的溶液,在無(wú)攪拌的條件下使懸浮液自上而下流動(dòng);
第二步,在容器中選擇性地保留形成的平均粒度最小為50~60微米的氫氧化鋁大晶粒,使懸浮液的每升干物質(zhì)含量高于300克,以400~800克為佳,并且用調(diào)節(jié)容器上部液體上升速度為0.5~3米/小時(shí)的方法使顆粒停留時(shí)間至少是液體停留時(shí)間的2倍,同時(shí)用于生產(chǎn)氧化鋁的氫氧化鋁全部在第二步驟進(jìn)程中或第二步驟結(jié)尾取出;
第三步稱為溶液消耗階段,引入數(shù)量為每升懸浮液400~800克的晶種,也就是每升液體有480~1200克的氫氧化鋁;
在第三步末尾,實(shí)現(xiàn)固液分離,一方面將分離出的耗盡鋁酸鹽的溶液以已知方式循環(huán),另一方面,將分離出的細(xì)顆粒氫氧化鋁的小部分洗滌后作為晶種循環(huán)到聚結(jié)步驟,其余的作為晶種循環(huán)到溶液消耗步驟。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述工藝,其特征在于:晶種清洗后的部分可以全部添加在第一步的開(kāi)始,也可以經(jīng)分級(jí)后細(xì)顆粒晶種添加在第一步的開(kāi)始,中等顆粒晶種添加在第二步開(kāi)始。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述工藝,其特征在于:第二步在50~65℃的溫度下進(jìn)行。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述工藝,其特征在于:溶液在第二步的平均滯留時(shí)間是10~25小時(shí)。
5、根據(jù)權(quán)利要求1至4所述的工藝,其特征在于,在第二步中顆粒度最小為50~60微米的氫氧化鋁的平均滯留時(shí)間為容器中鋁酸鹽溶液的平均滯留時(shí)間的5~10倍。
6、根據(jù)權(quán)利要求5所述工藝,其特征在于:容器中溶液的上升速度更可取的范圍是每小時(shí)1~2米。
7、根據(jù)權(quán)利要求1所述工藝,其特征在于:第三步在45~55℃的溫度下進(jìn)行。
8、根據(jù)權(quán)利要求1所述工藝,其特征在于:第三步進(jìn)行的時(shí)間是10~20小時(shí)。
9、根據(jù)權(quán)利要求1所述工藝,其特征在于:以粒度小于45微米的晶種為基準(zhǔn)計(jì),第三步引進(jìn)的具有高比表面積的晶體約為40%(重量)。
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