[其他]制備新型的甘氨酸酰胺的方法及含其為有效成分的殺螨劑、殺蟲劑和殺菌劑無效
| 申請號: | 85108113 | 申請日: | 1985-11-05 |
| 公開(公告)號: | CN85108113A | 公開(公告)日: | 1987-02-11 |
| 發明(設計)人: | 卡羅利·巴洛;索爾特·多姆巴;卡羅利·佛多爾;埃塞比特·格里加·尼·托思;埃諾·洛里克;馬格多納·馬吉亞·尼·托莫肯伊;約瑟夫·納吉;卡羅利·帕斯托爾;帕爾·森薩;吉拉·塔帕·伊斯特萬·托里;埃斯特·尤斯辛·尼·西蒙 | 申請(專利權)人: | 埃薩克馬吉亞羅斯薩吉·維吉馬維克 |
| 主分類號: | C07F9/44 | 分類號: | C07F9/44;A01N57/10;//;2530) |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 崔曉光,張元忠 |
| 地址: | 匈牙利紹約巴*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 新型 甘氨酸 方法 有效成分 殺螨劑 殺蟲劑 殺菌劑 | ||
1、通式Ⅰ表示的、新型的N-烷基(烯)-N-(O,O-二取代-硫代磷酰基)-N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺的方法
式中:R1和R2可相同也可不同,代表含1-4個碳原子的烷基,可選擇性地被一個或多個囟原子取代,或含2-6個碳原子的鏈烯基,或含3-6個碳原子的環烷基,或苯基,或低級烷氧基-烷基;R3代表含1-6個碳原子的烷基,或含2-6個碳原子的鏈烯基,R4和R5可相同也可不同,代表氫,或含1-6個碳原子的烷基,或含2-6個碳原子的鏈烯基,或含3-6個碳原子的環烷基,或苯基,或芐基,或被一個或多個含有1-3個碳原子的烷基和/或被一個或多個囟原子取代的苯基,或低級烷氧基-烷基,或通式-(CH2)n-R6所表示的基團,式中n是整數0-3,R6代表含1-3個雜原子的、3-7元飽和或不飽和的環,該雜原子為氮和/或氧和/或硫,R4和R5還可一起與相鄰的氮原子形成已亞甲基-亞胺基,
該方法包括將通式Ⅱ所表示的N-取代-N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺
式中取代基的含義同上,與通式Ⅲ所表示的二烷氧基-硫代磷酸鹵化物反應
式中取代基的含義同上,Hal代表氯或溴。反應在20-110℃(40-50℃較好)溫度下在酸結合劑存在下,在或不在溶劑中進行。
2、制備通式Ⅰ所表示的、新型的N-烷基(烯)-N-(O,O-二取代-硫代磷?;?N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺的方法
式中:R1和R2可相同也可不同,代表含1-4個碳原子的烷基,可選擇性地被一個或多個囟原子取代,R3代表含1-6個碳原子的烷基,或含2-6個碳原子的鏈烯基,R4和R5可相同也可不同,代表氫,或含1-6個碳原子的烷基,或含2-6個碳原子的鏈烯基,或含3-6個碳原子的環烷基,或苯基,或芐基,或被一個或多個含1-3個碳原子的烷基和/或被一個或多個囟原子取代的苯基,R4和R5還可以一起與相鄰的氮原子形成已亞甲基-亞胺基,該方法包括將通式Ⅱ所表示的N取代-N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺,式中取代基的含義同上,與通式Ⅲ所表示的二烷氧基-硫代磷酸鹵化物反應,式中Ⅲ中取代基的含義同上,Hal代表氯或溴化物,反應在20-110℃,40-50℃較好,,溫度下,在酸結合劑存在下,可在或不在溶劑中進行。
3、殺螨、殺蟲和殺菌組合物,該組合物包含權利要求1-2中任何一項所請求的化合物,和至少一種與之結合的載體。
4、權利要求5所請求保護的組合物,該組合物包含至少兩種載體,其中至少一種是表面活性劑。
5、控制害蟲的方法,該方法包括將害蟲置于有效殺蟲量的權利要求5或6所請求保護的組合物,或權利要求1-2中任何一項所請求保護的化合物之下。
6、殺真菌方法,該方法包括對植物施用殺菌有效量的權利要求1-2中所請求保護的化合物或權利要求5或6所請求保護的組合物。
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