[其他]取代的咪唑和三唑的制備方法無效
| 申請號: | 85107830 | 申請日: | 1985-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN85107830A | 公開(公告)日: | 1986-07-02 |
| 發明(設計)人: | 巴里·T·弗里德蘭德;羅伯特·A·達維斯;阿蘭·R·布里姆 | 申請(專利權)人: | 尤尼羅亞爾公司;尤尼羅亞爾有限公司 |
| 主分類號: | C07D411/06 | 分類號: | C07D411/06;C07D409/06;C07D403/06;C07D417/06;A01N43/64;A01N43/50 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 陳季壯,羅英銘 |
| 地址: | 美國康涅*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 取代 咪唑 制備 方法 | ||
1、制取分子或為
的化合物的方法,式中Z和Z′是相同或不同基團,可以是氧,硫或NR3;除了Z和Z′不能同時為氧,而且假如Z或Z′是硫、另一個Z和Z′不能是NR3之外;Y是氮或CH;R是線型或支化的C2-C12亞烷基;R1是氫,C1-C4烷基,芐基或苯基;R2是苯基、苯氧基、苯亞磺酰基、苯磺酰基、苯胺基、芐基、囟素、C1-C4烷基,C1-C4烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯基,或囟素、C1-C4烷基,C1-C4烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯氧基。此外還包括分子式為
的取代唑化合物(式中Y,R1和R2的含義在前面已經給出)同分子或為
HZ-R-Z′H
的第二種化合物起反應。式中,Z,Z′和R的含義和限制在前面也已經給出。
2、按照權利要求1所述的方法,其中化合物中的Y是氮;Z是氧;Z1是硫;R是C2-C5的線型或支化亞烷基;R1是氫,甲基,或苯基;R2是苯基、苯硫基;苯氧基、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或二氯甲氧基等取代的苯基,或氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或二氯甲氧基等取代的苯氧基。
3、按照權利要求2所述的方法,其中化合物中的R是C2亞烷基;R1是氫;R2是苯基、苯氧基、苯硫基、溴代苯基,或溴代苯氧基。
4、按照權利要求1的所述的方法,其中至少是1摩爾所述的第二種化合物同1摩爾所述的唑系化合物起反應,所述的反應是在酸催化劑存在下進行。
5、按照權利要求4所述的方法,其中所述的反應是在惰性烴類溶劑中進行。
6、按照權利要求1所述的方法,其中所述的反應產物,在氯代烴溶劑存在下同氧化劑起反應,所述的反應產物具有如下結構式:
式中,Y,R,R1和R2的含義在前面已經給出,Z和Z′是SO,SO2;或是以前給出的含義之一,即以前所述的至少Z和Z′二者之一是SO或SO2。
7、按照權利要求6所述的方法,其中所述的氯代烴溶劑是從含有氯仿和二氯甲烷的一組化合物中選取的;所述的氧化劑是從含有過氧化合物和過氧酸的一組含氧化合物中選取的。
8、按照權利要求7所述的方法,其中所述的氧化劑是間-氯代過氧苯甲酸的濃度,至少是1當量。
9、按照權利要求8所述的方法,其中所述的間-氯代過氧苯甲酸的濃度,至少是2當量。
10、控制酶菌的方法,這種方法包括應用權利要求1或6化合物的殺菌劑有效用量。
11、控制酶菌的方法,這種方法包括應用權利要求1或6化合物的殺菌劑有效用量。
12、控制酶菌的方法,這種方法包括應用權利要求3化合物的殺菌劑的有效用量。
13、含有權利要求1或6所述的化合物和其載體的組合物。
14、含有權利要求1或6所述的化合物和其載體的組合物。
15、含有權利要求3所述的化合物和其載體的組合物。
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