[其他]氮-噻吩氯乙酰胺的制法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85106474 | 申請日: | 1985-08-29 |
| 公開(公告)號: | CN85106474A | 公開(公告)日: | 1987-04-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 赫爾曼·施奈德 | 申請(專利權(quán))人: | 山道士有限公司 |
| 主分類號: | C07D333/36 | 分類號: | C07D333/36 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 巫肖南 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 噻吩 乙酰 制法 | ||
1、式Ⅱ化合物的制法
式中R是C1-4烷氧基-C2-4烷基,其中,C1-4烷氧基與連接R的N原子之間至少相隔2個C原子,R2和R4分別為CH3或C2H5,R5是H或CH3。該制法即使式Ⅰ化合物脫氫
式中R、R2、R4和R5定義同本項權(quán)利要求所述。
2、按照第1項權(quán)利要求的制法,制取式Ⅲ化合物
式中R、R2、R4和R5定義同第1項權(quán)利要求所述。該制法即把式Ⅰ化合物脫氫,生成式Ⅱ化合物,再將所得式Ⅱ化合物進行N-氯乙酰化。
3、按照第1或2項權(quán)利要求的制法,其中式Ⅰ化合物由式Ⅳ的四氫噻吩-3-酮
(式中R2、R4和R5定義同第一項權(quán)利要求所述)與式Ⅴ的胺
(式中R定義同第一項權(quán)利要求所述)反應(yīng)制得。
4、按照第1至3項權(quán)利要求的制法,其中式Ⅳ化合物由式Ⅵ化合物環(huán)化制得。
式中R2、R4和R5定義同第一項權(quán)利要求所述。
5、按照第4項權(quán)利要求的制法,其中式Ⅵ化合物由式Ⅶ化合物
(式中R2定義同第一項權(quán)利要求所述)與式Ⅷ化合物
(式中R4和R5定義同第一項權(quán)利要求所述)加成制得。
6、按照第4或第5項權(quán)利要求的制法,其中式Ⅶ化合物與式Ⅷ化合物的加成,和式Ⅵ化合物的環(huán)化,都在叔胺或Fe、Ni(Ⅱ)或Co(Ⅱ)的醋酸鹽存在時進行。
7、按照第6項權(quán)利要求的制法,其中加成和環(huán)化反應(yīng)在Fe、Ni(Ⅱ)或Co(Ⅱ)的醋酸鹽存在時進行。
8、按照第1到7項權(quán)利要求中任一項的制法,其中式Ⅰ化合物的脫氫用O2或氧化劑催化進行。
9、按照第8項權(quán)利要求的制法,脫氫在催化條件下進行。
10、按照第8項權(quán)利要求的制法,脫氫用氧化劑進行。
11、按照第10項權(quán)利要求的制法,氧化劑從硫、亞硫酰氯和硫酰氯中選用。
12、按照第11項權(quán)利要求的制法,氧化劑是亞硫酰氯。
13、按照第1到12項權(quán)利要求的制法,或Ⅱ化合物以氫氯化物形式進行氯乙?;?/p>
14、按照上述權(quán)利要求的任一項的制法,制取N-(2,4-二甲基噻吩-3-基)-N-(1-甲氧丙-2基)-氯乙酰胺。
15、式Ⅰ化合物,如第1項權(quán)利要求所述。
16、式Ⅳ化合物,如第3項權(quán)利要求所述。
17、式Ⅵ化合物,如第4項權(quán)利要求所述。
18、按照第15到17項權(quán)利要求中的任一項的化合物,制取式Ⅲ化合物。
19、按照第15到18項權(quán)利要求的化合物,其中R是1-甲氧基丙-2-基,R2是CH3,R4是CH3,R5是氫。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于山道士有限公司,未經(jīng)山道士有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/85106474/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





