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[其他]從環氧乙烷水溶液中去除溶解氣體的方法無效

專利信息
申請號: 85105691 申請日: 1985-07-27
公開(公告)號: CN1003038B 公開(公告)日: 1989-01-11
發明(設計)人: 亨尼爾;弗德拉諾伊 申請(專利權)人: 阿托化學公司
主分類號: B01D3/00 分類號: B01D3/00;B01D19/00
代理公司: 中國專利代理有限公司 代理人: 盧新華
地址: 法國*** 國省代碼: 暫無信息
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摘要:
搜索關鍵詞: 環氧乙烷 水溶液 去除 溶解 氣體 方法
【說明書】:

本發明論及對含溶解氣體的環氧乙烷稀水溶液的處理,以從該溶 液中去除這些氣體。

這類溶液有各種來源,但主要來自在氣相用催化氧化乙烯的方法 合成環氧乙烷的流程。在這種合成中,生成的環氧乙烷必須從氣體混 合物中分離出去,該氣體混合物含非常稀少的環氧乙烷和未轉化的乙 烯、未轉化的氧,蒸汽,二氧化碳,甲烷、乙烷、氮、稀有氣體及其 它雜質,雜質主要是醛如甲醛和乙醛。

從這種氣體混合物中得到環氧乙烷的常用方法,包括:

(a)水吸收:讓來自反應段的氣體混合物與水接觸,得到環氧 乙烷的水溶液,該水溶液含約2~3%(重量)的環氧乙烷,雜質如 醛和特別是呈溶解狀態的CO2、甲烷、乙烷、乙烯、氮、氧和稀有氣 體;

(b)解吸:稀環氧乙烷溶液在塔內用蒸汽萃取,在塔底移走實 際不含環氧乙烷的水流,在塔頂移出氣體混合物,該氣體混合物含有 蒸汽、最初溶于環氧乙烷水溶液的氣體和雜質如醛以及30~60% (重量)的環氧乙烷。

(c)再吸收:上述氣流預先冷卻后與水接觸,環氧乙烷、CO2及大部份雜質被再吸收,而最初與環氧乙烷一起以溶解態存在的大部 份氣體,以氣體流分離出去。從再吸收得到的環氧乙烷溶液,一般含 5~15%(重量)的環氧乙烷。

(d)蒸餾:然后該溶液經蒸餾,得到基本上純的環氧乙烷。此 外,經常需要在步驟(c)和(d)之間插入附加步驟,以除去CO2。 脫二氧化碳后的環氧乙烷水溶液,經處理后可用作制造甘醇,經蒸餾 得到純環氧乙烷,或得到兩產品的混合物。

本發明的目的是處理水溶液,如來自步驟(a)和(c)的水溶 液,更一般地說,處理含有溶解態二氧化碳和至少一種其它常見氣 體物質的所有環氧乙烷稀水溶液,該氣體物質存在于來自生產環氧乙 烷的溶液中,以直接從這類溶液中去除溶解的氣體,并且這些氣體在 分離后,可循環用于環氧乙烷的合成而不帶有環氧乙烷。如果不是這 樣,則在把這些氣體用于循環前,有必要加入一附加步驟以從氣體中 分離環氧乙烷。很明顯,這種分離使該方法變得復雜,從商業角度講 并不理想,正如美國專利3,729,899號所描述的方法一樣,該方法 中,把稀環氧乙烷溶液進行閃蒸,但僅獲得部份分離,至多為最初溶 解于要處理環氧乙烷溶液中中氣體的85%。

本發明提供一種從環氧乙烷水溶液中去除溶解氣體的方法,同時 去除有效量的環氧乙烷。

本發明提供一種從水溶液中去除溶解氣體的方法,該溶液中含至 多約15%(重量)環氧乙烷和至多約0.5%(重量)溶解氣體,該 氣體選自二氧化碳和至少一種其它常見氣體化合物,該方法包括將所 述環氧乙烷水溶液與水接觸,并與至少一種選自所述溶解的常見氣體 化合物之一的氣體相接觸,除二氧化碳或氧氣之外,其時間溫度和壓 力要足以有效地、基本完全地去除所述溶解氣體,所述接觸在分離塔 中進行,該塔分上段和下段,每段至多有15塊理論塔板,所述環氧乙烷 水溶液在所述兩段之間加入,所述氣體從該下段的底部加入,引入該塔 的氣體流速為引入該塔的環氧乙烷水溶液的流速的0.05%至10%,所述水 從該上段的頂部加入,引入該塔的水的流速為引入該塔的環氧乙烷水的 溶液流速的5%-15%。

現用實例解說本發明,并參考附圖,該圖為適宜于實施本發明方 法的裝置的示意圖。

所用塔可以是任何有指定理論塔板數的常用分離塔,其內可以是 塔板的形式或填充的形式,或其它裝置,以保證有效的氣一液接觸。

該塔中的絕壓為從1至20巴較理想。

要處理的溶液可以含至多為15%(重量)的環氧乙烷。很常見 的是含2~12%(重量)環氧乙烷的溶液。溶解氣體的總量一般低 于該溶液的0.5%(重量),要常見的是低手0.3%(重量)。

環氧乙烷溶液進入該塔時的溫度,一般高于環境溫度而低于80℃。

以塔頂引入的水可以是純水,或如在環氧乙烷流程中經循環的水, 該水可含少量環氧乙烷和/或甘醇。例如它可相似于那些用于從來自 催化氧化段的氣體中吸收環氧乙烷的水,它的進口溫度為10℃至 50℃較好。它的流率較理想的為環氧乙烷溶液流率的5至15%(重 量)。

從該塔下段的底部或下面引進的氣體流,包括氮氣,乙烯、甲烷, 乙烷和氬中之一或一種以上比較有利。它的流率一般是要處理溶液流 率的0.05%至10%(重量)。

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