[其他]粒子尺寸減小之催化性金屬

無效

• 申請號: 85105647
• 申請日: 1985-07-25
• 公開（公告）號: CN85105647A
• 公開（公告）日: 1987-01-28
• 發明（設計）人: 可·古拉;奧蘭鮑苪斯·杜特基威克;約翰·詹姆斯·布拉登
• 申請（專利權）人: 希普萊有限公司
• 主分類號: C23C18/30
• 分類號: C23C18/30;C23C23/38;C23C37/16
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 巫肖南,李雒英

1、由一種鉑族催化性金屬及一種有機懸浮劑配制成一種被吸附物質(adsorbate)的方法，該方法包括前述之催化性金屬溶液的配制，然后于有利于被吸附物質形成之條件下還原該催化性金屬，在此該被還原之催化性金屬之平均最大尺寸不超過500埃，該還原反應是在有一種有機懸浮劑存在的條件下發生的，該有機懸浮劑能與被還原之催化性金屬結合，穩定被還原之催化性金屬，以防其凝聚、沉淀以及氧化分解。

2、請求專利部分第1項之方法，是于一種PH值不超過5.5之酸性水溶液中進行的。

3、請求專利部分第2項之方法，其中之鉑族金屬為鈀。

4、請求專利部分第3項之方法，其中被還原之鈀之平均最大尺寸不超過300埃。

5、請求專利部分第3項之方法，在還原反應進行時，所溶解之鈀在溶液中之濃度是介于10至2，000ppm之間。

6、請求專利部分第5項之方法，其中之還原劑選自如下之群體：抗壞血酸，異-抗壞血酸、甲醛、磷酸、次磷酸鹽、甲酸、硼氫化物、胺硼烷以及氫氣。

7、請求專利部分第5項之方法，其中之還原劑具有能夠使鉑族金屬大致上同時核化的能力。

8、請求專利部分第5項之方法，其中之還原劑乃迅速地加入該被溶解金屬的經攪拌的溶液之中。

9、請求專利部分第7項之方法，其中之還原劑乃選自包含了抗壞血酸及異-抗壞血酸的群體。

10、請求專利部分第5項之方法，其中之還原反應的步驟是在0至20℃之溫度下進行的。

11、請求專利部分第5項之方法，在還原反應的步驟之后包括了在該催化性被吸附物質的溶液中加入一種含有羥取代基之化合物。

12、請求專利部分第11項之方法，其中含羥取代基之化合物乃于還原劑加入后20分鐘之內加入溶液中的。

13、請求專利部分第12項之方法，其中之含羥取代基之化合物系選自包含了醇及二醇的群體。

14、請求專利部分第12項之方法，其中之羥基化合物為丙二醇甲基醚。

15、請求專利部分第5項之方法，其中之有機懸浮劑為一種可溶于水或可分散于水中的具有一種聚合物加成物之有機聚合物或表面活性劑。

16、請求專利部分第15項之方法，其中之聚合物乃選自包含了如下之聚合物的群體：烷基及羥烷基纖維素，聚丙烯醯胺、聚乙二醇、聚（環氧乙烷）、聚乙烯醇及聚乙烯基吡咯烷酮以及上述各化合物之混合物。

17、請求專利部分第16項之方法，其中之聚合物第一種能與該催化性金屬產生復合之聚合物。

18、請求專利部分第16項之方法，其中之聚合物為聚乙烯基吡咯烷酮。

19、請求專利部分第16項之方法，其中聚合物于溶液中之濃度是介于10至100，000ppm之間。

20、請求專利部分第19項之方法，其中所述之濃度乃介于20至10，000ppm之間。

21、由平均最大尺寸不超過500埃的被還原的鈀以及一種可溶于水或可分散于水之有機聚合之懸浮劑所配成的被吸附物質的一種配制方法，該方法包括：

a.配制一種濃度至少為10ppm之鈀的酸性水溶液，該水溶液之PH值不超過5.5。

b.于鈀金屬之水溶液中加入一種聚合懸浮劑，該懸浮劑能與被還原之鈀結合，同時穩定被還原之鈀，以防凝聚，沉淀及氧化分解。然后，

c.于前述溶液中迅速加入-還原劑，于0至20℃之溫度范圍內還原鈀，且大致同時形成核。

22、請求專利部分第21項之方法，其中之聚合的有機懸浮劑為聚乙烯基吡咯烷酮。

23、請求專利部分第22項之方法，其中溶液之溫度維持于5至15℃之間，PH值維持于1.5至3.6之間。

24、請求專利部分第22項之方法，其中被還原之鈀的平均最大尺寸不超過300埃。