[其他]疫苗的制備方法

無效

• 申請號: 85104796
• 申請日: 1985-06-19
• 公開（公告）號: CN85104796A
• 公開（公告）日: 1986-12-24
• 發明（設計）人: E·F·馮·馬爾森-波尼卡
• 申請（專利權）人: E·F·馮·馬爾森-波尼卡
• 主分類號: A61K39/02
• 分類號: A61K39/02;A61K39/085
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 李雒英,巫肖南

本發明是關于一種疫苗，它能抵抗致病體在人或暖血動物體內產生的疾病。

本發明主要是對各致病體在人或暖血動物體內產生的疾病，如由病毒、細菌和真菌引起的疾病，提供一種疾病特異性的疫苗，能夠產生永久或暫時性免疫，和/或治療一種已發生疾病。

本發明的驚人發現，是有可能產生已對人或暖血動物失去致病特性的有選樣的致病形態，但仍能在人或動物體上產生免疫或治療效果。

本發明疫苗特征在于它們含有致病體的某些類型，它們能夠生存于非暖血動物的蛋白質上。它們通常是葡萄球菌，尤其是金黃色葡萄球菌。能夠生活在魚蛋白質上的其他細菌類型也可使用，特別是鏈球菌、肺炎球菌、綠膿桿菌、棒桿菌以及沙門氏菌和其他病原菌。除魚蛋白質外，甲殼動物、爬行動物、兩棲動物，昆蟲和蠕蟲等的蛋白質亦可使用。

此外，本發明亦涉及培養對人及暖血動物非致病型態，這種方法特征在于用非暖血動物的非變性蛋白特別是魚蛋白特別是魚蛋白在培養基內接種致病體，讓菌落在正常培養條件生長，這個過程可能要重復多次。假定當完成此過程時致病菌由突變產生適應性并得到最后疫苗的前述特性。

在突變和自然競擇激化外來因素發揮作用的同時，也可用短波電磁輻射、鈷輻射，和/或伽碼輻射加以輻照激化，而紫外輻射效用尤著。

應該特別指出，致病微生物可能起作用。

下列各例子將有助于解釋本發明。

例1

在一Petri培養皿內的正常營養瓊脂上，大面積接種金黃色葡萄球菌，于37℃置于培養箱內培養。

待細菌充分生長后“用鉑針把一部份細菌轉移接種到第2個Petri培養皿的營養介質中，再把這碟置入培養箱于37℃進行培養，同時用UV燈照射。

觀察發現大部份細菌都無法在魚蛋白質培養基上生存，接種后生存的細菌只屬少數。

讓這些經鉑針移殖的細菌充分生長，然后再把一部份移殖到第3碟培養基，進行培養，再用UV燈照射。

用新培養基重復上述操作。

本例子需要進行超過150次培養物轉移，但這不等于重復的次數可因而增加或減少。

由最后的培養基上生存的細菌直接制備活疫苗。將多倍致死劑量（按照原來菌株計算）的疫苗接種在試驗動物（家鼠、老鼠、豚鼠、兔）身上，但是沒有動物死亡或顯示疾病徵狀。為求證實，把已接種疫苗株感染;結果顯示，就是把相等于多倍致死劑量（對未接種疫苗動物而言）注進已接種疫苗動物內，它們仍然完全免疫。用兔子做試驗時，可以按照平板雙向擴散沉淀法來測試免疫能力。

例2

如例1一樣，在Petri培養皿的瓊脂培養基上養殖一種葡萄球菌菌株的菌落，同時亦如前例，把細菌轉移接種至其他魚蛋白質培養基去。使用長波X射線輻射促進突變，最后從這菌株制造活疫苗。

用例1及例2試驗對鏈球菌，特別是溶血鏈球菌，和綠膿桿菌與及白喉棒狀桿菌進行測試，結果跟以前一樣。此外，又使用其他新鮮（即蛋白質并未變性）魚，尤其是剛殺或新鮮雪藏的魚作試驗。蛋白質可以是懸浮液或分散體狀態。如果培養條件和輻射強度都能選擇恰當，所有已知或將來發現的致病細菌、病毒、真菌和“微原生質等的相應非致病突變型態，都應該能夠制造;特別重要的，是可以治療那些已經染病的暖血動物。

勘誤表