[其他]硫苯基脲類化合物的生產和應用

無效

• 申請號: 85103999
• 申請日: 1985-05-24
• 公開（公告）號: CN85103999A
• 公開（公告）日: 1986-11-19
• 發明（設計）人: 長瀨弘治;佐藤安夫
• 申請（專利權）人: 武田藥品工業株式會社
• 主分類號: C07C149/273
• 分類號: C07C149/273;A01N47/30
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 羅英銘,劉元金

1、用化合物與化合物反應制備苯甲酰基脲類衍生物：

的方法，其特征在于：分子式中的X¹為氫或鹵素，X²為鹵素；Y¹、Y²和Y³是氫、鹵素或烷基，但Y¹、Y²和Y³中至少有一個不是氫；R是氫或一個由-CF_aZ_bH_(3-a-b)所表示的基團，其中a和b是0，1，2或3，且a+b≤3，Z是鹵素；W¹和W²中有一個是-N=C=0，另一個為氨基。

2、根據權利要求1所述方法，其特征在于W¹是-N＝C＝0，W²為氨基。

3、根據權利要求1所述方法，其特征在于W¹是氨基，W²為-N＝C＝0。

4、根據權利要求1所述方法，其特征在于，（ⅰ）在分子式為

的化合物中，X^1a為F或Cl;X^1a為F時X^2a是F或Cl，在X^1a為Cl時是氫或Cl;Y^1a為Br、Cl、F或甲基;Y^2a是H、Cl或甲基;Z′是F或Cl;（ⅱ）在分子式為：

的化合物中，X^1a、X^2a和Z與上面所說的相同;Y^1b是H、或F;Y^2b是Br、Cl、F或甲基;Y^3a為H、F或甲基。

（ⅲ）在分子式為：

的化合物中，X^1a、X^2a和Z¹與上面所說的相同;Y^2c是Br、Cl或F;Y^3b是F或Cl。

5、根據權利要求1所述方法，其特征在于，（ⅰ）在分子式為

的化合物中，X^2b是F或Cl，Y^1c是F或Cl，Y^2d是H或Cl，（ⅱ）在分子式為：

的化合物中，所有的符號同前面所說的一樣。（ⅲ）在分子式為：

的化合物中，X^2b與上面所說的一樣，Y^3b是F或Cl。（ⅳ）在分子式為：

的化合物中，所有的符號同前面所說的一樣。

6、根據權利要求1所述的方法，其特征在于分子式為：

的化合物中，X^2b是F或Cl;Y^1c是F或Cl;Y^2d是H或Cl。

7、根據權利要求6所述方法，其特征在在于N-（2，6-二氟苯甲酰基）-N-〔2-氟-4-（1，1，2-三氟-2-氯乙硫基）-苯基-〕脲已被制備出。

8、根據權利要求1所述方法，其特征在于N-（2，6-二氟苯甲酰基N′-〔2-氟-4-（1，1，2，2，-四氟乙硫基）-苯基〕脲已被制備出。

9、根據權利要求1所述方法，其特征在于N-（2，6-二氟苯甲酰基）-N′-〔2-氯-4-（1，1，2，2，四氟乙硫基）-苯基-〕脲已被制備出。

10、用于制造含有分子式為：

的苯甲酰脲類衍生物的殺蟲殺卵制的過程，其特征在于，其中X¹是H或鹵素，X²是鹵素;Y¹、Y²和Y³是H，鹵素或烷基;且Y¹、Y²、Y³中至少有一個不是氫，R是H或是一個由-CFaZbH（3-a-b）所表示的基團，其中，a、b可以是0，1，2或3且a+b≤3;Z是鹵素。使用時將它溶解或分散在液體中，或者將它與固體載體混合或吸附在固體載體上。