[其他]厚樸酚及和厚樸酚的提取方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 85103128
• 申請(qǐng)日: 1985-04-30
• 公開（公告）號(hào): CN85103128A
• 公開（公告）日: 1987-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何清英;朱元龍;劉榮海
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市中藥研究所
• 主分類號(hào): C07C39/21
• 分類號(hào): C07C39/21;C07C37/68
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

本發(fā)明屬于植物藥用有效成分提取領(lǐng)域。

一項(xiàng)用于從植物中，尤其適用于從厚樸(Magnolia?offic-inalis)或凹葉厚樸，(Magnolia?biloba)中提取厚樸酚及和厚樸酚的方法。

厚樸酚C₁₈H₁₈O₂?mp105°和厚樸酚G₁₈H₁₈O₂?mp87.5°

厚樸酚及和厚樸酚是同分異構(gòu)體，常存在于同一植物中，在木蘭科植物中尤其為多見，可用不同的提取方法獲得。

藥理與臨床實(shí)驗(yàn)證明，這兩種物質(zhì)有很強(qiáng)的抑菌作用，對(duì)主要致齲菌——變形鏈球菌的MIC(最低抑菌濃度)均為7ug/ml，因此是臨床上極有效，而又急需的一種強(qiáng)抗齲劑。

現(xiàn)有技術(shù)是根據(jù)厚樸酚及和厚樸酚易溶于有機(jī)溶劑，而難溶于水的特點(diǎn)，采用醚醇類溶劑直接從原料中提取，再用不同的溶劑結(jié)晶的方法，得到二者混合結(jié)晶。由于這種方法選擇范圍大，提取液中混有大量的雜質(zhì)，分離比較困難。此外，因多次使用有機(jī)溶劑，工藝流程長(zhǎng)，存在三廢污染和成本高等問(wèn)題，不宜于工業(yè)生產(chǎn)。

本發(fā)明的任務(wù)是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一條適合工業(yè)化生產(chǎn)的提取方法。

本發(fā)明是以如下方式完成的：

根據(jù)酚類化合物能與某些無(wú)機(jī)堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀生成溶于水的鹽的特性，本發(fā)明先用上述無(wú)機(jī)堿的溶液直接從原料中提取厚樸酚及和厚樸酚，然后在提取液中加一種無(wú)機(jī)酸如鹽酸、硝酸或硫酸使它們?cè)谒嵝匀芤褐杏坞x析出，再用一種有機(jī)溶劑精制，得到厚樸酚及和厚樸酚混合結(jié)晶。有機(jī)溶劑最好用環(huán)己烷，也可用苯、氯仿或乙酸乙脂。

本發(fā)明由于采用了針對(duì)性很強(qiáng)的提取方法，使工藝流程大為簡(jiǎn)化，而且以水作為提取溶劑，大大減少了三廢污染、降低了成本，得率比現(xiàn)在技術(shù)提高5至10倍，具有較大的實(shí)用價(jià)值。

本發(fā)明實(shí)例：

稱取厚樸根皮15.5公斤，切成0.1～0.5cm寬的條狀，裝入滲漉桶，以0.3～0.5％的氫氧化鈉溶液滲漉至無(wú)色，滲漉液用6N鹽酸調(diào)PH至1～2，析出絮狀沉淀，離心過(guò)濾一沉淀物，干燥后研細(xì)，用環(huán)己烷迴流提取，提取液放置12小時(shí)，析出結(jié)晶，濾得結(jié)晶，母液濃縮至小體積，又有結(jié)晶析出，濾取結(jié)晶，合并二次給晶，共得1542克，得率為9.95％，含量為98.86％