[其他]高沖擊尼龍組合物無效
| 申請號: | 85103048 | 申請日: | 1985-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN85103048A | 公開(公告)日: | 1986-10-15 |
| 發明(設計)人: | 漢姆錢·賈米亞崔賴·南·格拉尼 | 申請(專利權)人: | 美商塑膠研究及技術公司 |
| 主分類號: | C08L58/08 | 分類號: | C08L58/08;C08K5/09;C08K7/14;C08K5/49 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 陶令靄 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 沖擊 尼龍 組合 | ||
本發明涉及制備以尼龍為基礎的高沖擊模制復合物。
已知曾使用各種方法,以圖改進聚酰胺(包括尼龍)的抗沖擊強度。許多此類努力曾涉及使用各種添加劑,包括含酸聚烯烴。這些先有技術中的添加劑,不同于本發明,因其缺乏穿過聚酰胺位置而黏附至該聚酰胺的位置,或有未飽和的現象存在,例如添加劑中包含的部份二烯。
用以達到高沖擊抗力的尼龍模制復合物的制備方法,依然是繼續研究與努力的對象,這是因為該模制復合物所暴露的使用條件非常嚴格。
發明簡述
根據本發明具優良抗沖擊強度的尼龍模制復合物,將下列操作順序協合制造:(1)適當烯烴聚合物或共聚合物,于任一高溫及有機過氧化物引發劑存在下,以α,β烯不飽和羧基或其衍生物處理來修飾;并(2)將如此制備的加合物接枝至尼龍聚合物的自由氨基上。
所獲得的接枝尼龍聚合物,隨后與補強材料,如玻璃纖維復合,以提供適合應用于模制品的產物。
發明詳述
依照本發明所應用的尼龍,是該領域所熟知的聚酰胺材料,且包括材料如聚六甲烯己二酰胺(尼龍-66)及聚己內酰胺(尼龍-6)。「尼龍」一詞所指的其它聚酰胺實例包括,聚六甲烯壬二酰胺(69尼龍)、聚六甲烯癸二酰胺(610尼龍)及聚六甲烯十二烷基二酰胺(612尼龍)、聚己內酰胺(尼龍6)、聚十二烷基內酰胺、聚-11-氨基-十一烷基酰胺、雙(對氨環己基)甲烷十二烷基酰胺。為本發明所包括的共聚合物,還有尼龍6,6與聚內酰胺如尼龍6(聚己內酰胺)的共聚合物;及聚酰胺的摻合物,如尼龍6,6與尼龍6的混合物。此處所使用的較佳縮合聚酰胺為聚六甲烯己二酰胺(尼龍6,6)及聚己內酰胺(尼龍6)。
烯烴聚合物可為任一含乙烯聚合物的C3至C6的烯烴,尤其是線型低密度聚乙烯,而乙烯,而乙烯與丙烯的共聚合物尤佳。
該α,β烯不飽和羧酸化合物,可為任一含自3至8碳原子的α,β烯不飽和羧酸,及其衍生物,后者所源起的族群包括含1至29碳原子的醇單酯及二羧酸及二羧酸酐及單羧酸、二羧酸之金屬鹽,及二羧酸單酯,具有自0至10百分比的羧酸其,用金屬離子中和而離子化。
此類化合物的實例如下:順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、順丁烯二酸單乙基酯、單乙基酯酸的金屬鹽、反丁烯二酸、反丁烯二酸單乙基酯、亞甲基丁二酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯二酸、反丁烯二酸單乙基酯金屬鹽,含R的順丁烯二酸,反丁烯二酸,亞甲基丁二酸的單酯,其中R可達到29個碳原子,如甲基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、己基、環己基、辛基、2-乙基己基、癸基、十八酰基、甲氧乙基、乙氧乙基、羥乙基等。
雖然任一熟知的填料與補強劑可用于本發明的尼龍模制復合物,但本發明特別與玻璃纖維強化模制復合物有關。其可使用并任意與玻璃纖維結合的填料與補強劑,為碳纖維、金屬纖維、不定形硅石、高嶺、石棉、粉末石英、白堊等。
本發明的一顯著特點為,任一一般所知的火焰阻燃添加劑可摻入此處所揭示的尼龍模制組合物。因此,三氧化銻或已知的溴化或氯化有機材料火焰阻燃添加劑均可使用。特有的氟化化合物Pyro-Chek77B,Pyro-Chek68PB,Pyro-Chek69PB,Dechlorane+及PO64P。
其它常用添加劑亦可同樣地存在,包括氧化物、熱與紫外光老化的安定劑與抑制劑、潤滑劑及脫模劑、顏料(包括染料與著色料、核化劑、塑化劑等)。
烯烴聚合物對所用酸化合物的比例范圍,自約99.5%至95%以重量計的烯烴聚合物,及自約0.5至約5.0%以重量計的酸化合物,以使用1%為佳。
本發明所用之加合物可由任一方法制備,此方法可使酸化合物與烯烴聚合物緊密接觸,并加熱此混合物至溫度自約390°F至約500°F。以溫度約450°F為佳。
混合與加熱均于有機過氧化物引發劑的存在下進行。合適的過氧化物為過氧化酯與二酰基過氧化物。
此過氧化酯可以是二羧酸或二醇的單過氧化酯或雙過氧化酯。
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