[其他]一種高分子量線型聚苯硫醚的合成方法無效
| 申請號: | 85102664 | 申請日: | 1985-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN85102664B | 公開(公告)日: | 1987-08-26 |
| 發明(設計)人: | 熊元修;羅吉星 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | C08G75/02 | 分類號: | C08G75/02 |
| 代理公司: | 四川大學專利事務所 | 代理人: | 肖友發,陳智倫 |
| 地址: | 四川省成*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 分子量 線型 聚苯硫醚 合成 方法 | ||
本發明屬于高分子量聚苯硫醚合成方法的改進。
高分子量聚苯硫醚合成方法,如美國專利 4,303,781所述,以對二氯苯,含水硫化鈉或與水 的混合物,1,2,4-三氯苯為原料,加入含結 晶水的磷酸鈉(或含水磷酸鉀,或其它羧酸鹽)作 催化劑,N-甲基-2-吡咯酮烷為溶劑,在190 ~275℃加壓下進行縮聚反應。其中催化劑與硫化 鈉克分子用量比為1∶0.1~1.5,在聚合前從室溫 至202℃加熱脫水后才聚合反應,可得支鏈的聚苯 硫醚,特性粘度不高于0.35(206℃,α-氯萘),此 法合成聚苯硫醚,由于采用了多鹵苯作原料,因此 不能得到線型聚苯硫醚;因為采用較高的溫度和壓 力,所以設備復雜,條件苛刻;加入反應中的物料 帶有水,必須在反應前除去,致使反應時間增長, 溶劑損耗較大,同時因有水體系加熱而導致部分原 料與溶劑的分解,這樣系統中的配料比難于控制而 使產物分子量重現性差,并產生對設備的腐蝕問題; 反應體系組分較多,后處理困難。種種原因,使生 產成本較高。本發明的目的就在于尋找一種能克服 上述缺點并能合成理想的線型聚苯硫醚的方法。
本發明的要點是用對二氯苯,無水硫化鈉為原 料,加無水磷酸鈉為催化劑,其克分子用量比為對 二氯苯∶無水硫化鈉∶無水磷酸鈉=1∶1∶0.75,以 六磷胺作溶劑,在210~228℃進行常壓縮聚反應, 得到線型的高分子量聚苯硫醚,特性粘度達0.437。
本發明中所用無水硫化鈉系采用工業硫化鈉經 自來水溶解結晶純制得九水硫化鈉(Na2S·9H2O), 然后將九水硫化鈉進行減壓(余壓<15毫米汞柱) 分段升溫(常溫到160℃)脫水而得。
本發明特性粘度的測定,以α-氯萘為溶劑, 0.4克聚苯硫醚/100毫升α-氯萘在206℃進行測 定,結果按下列公式計算:
〔η〕=1nηr/C
ηr=t/t0:…………相對粘度
t0:溶劑流出時間;t:溶液流出時間
C:溶液濃度,克/毫升
本發明與已有技術相比,具有設備簡單,反應 溫度降低,合成周期縮短,溶劑利于回收產量質量 較高等優點。
實施例,在反應器中分別加入六磷胺100ml, 無水磷酸鈉24.6克,含量為92%的無水硫化鈉17.0 克,對二氯苯29.4克,在210-228℃反應5小時,得 白色(或近白色)混合物。用熱去離子水和乙醇洗滌 反應產物,干燥,得聚苯硫醚19.8克,收率91.4%, 其特性粘度(η)0.437,其熔融粘度25949泊。
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