[其他]直接燃燒水中微量有機物-測定水中微量有機元素的方法及其設備無效
| 申請號: | 85102639 | 申請日: | 1985-04-10 |
| 公開(公告)號: | CN85102639B | 公開(公告)日: | 1987-06-03 |
| 發明(設計)人: | 鄭光倩 | 申請(專利權)人: | 鄭光倩 |
| 主分類號: | G01N1/28 | 分類號: | G01N1/28 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 遼寧省沈陽市*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 直接 燃燒 水中 微量 有機物 測定 有機 元素 方法 及其 設備 | ||
測定水中總硫、總磷、總氮、或總碳等是監測污染 源、江河、或湖泊沉淀物以及處理廢水分析的常用項 目,近年我國對這方面工作正在開展。
鑒于環境分析化學中采用儀器分析時,為了清除 干擾因素,提高方法的靈敏度和選擇性,在樣品分析 前,要預處理;預處理方法、步驟隨水樣中有機物結 構、性質以及存在的有機或無機干擾物而決定。由于 廢水中有機污染物總類繁多、結構復雜,測試難度大, 而且水樣預處理方法比樣品測定困難而繁雜,因此國 內外有機廢水分析的發展方向之一是直接進樣。
直接進樣測定水中的微量有機物,必須使水樣中 的大量水在檢測前排出,關于大量水排出方法國外報 導有下列幾種:(1)采用半透膜把水濾掉〔1〕;(2)采用 堿石棉把水吸收掉〔2〕;(3)用水蒸氣作載體用大孔硅 膠作為氣固色譜柱進行水分離〔3〕、〔4〕;(4)把動態氣 提合GC(或GC/MS)結合起來,首先用固體吸收 劑(Tenac?GC)吸收氣化了的有機蒸氣而讓水汽排 掉,若干次之后,加熱吸附劑,脫附有機物〔5〕、〔6〕; (5)用一裝有雙甘油(diglycerol)的前置柱(與主柱相 聯接)將水強烈保留,在100℃下,有機物較快流出, 主柱與質譜之間安一三通閥,水由此排出〔7〕。國外 這幾種直接進樣排出水樣中水的方法都與本發明不 同,而后續檢測都采用GC-ECD或MS。
近年國內環保工作發展很快,根據我國條件也研 究了用直接進樣測定有機廢水中總硫〔8-9〕、總 氯〔10〕、總氮〔11〕的技術,檢測方法采用色譜法、微庫侖 法或紫外分光光度法。其中金永平等同志〔9〕用石英 管在800-900℃氧化、轉化印染廢水中有機物成 SO2(用微庫侖法測定總硫),與本發明的直接燃燒水 中微量有機物方法相類似,都是采用空管燃燒法,但 本發明與之有區別的是:本發明進樣器不是石英舟, 而是新型玻璃進樣器,將它置于低溫氣化區,揮 發性大或揮發性小或難熱解的有機水樣都適用。本 發明至今在國內外未見報導。
本發明是1977年研究樂果廢水中微量有機硫的 測定方法時,從異常現象中發現的。
1977年初開始研究工作前,調查國內外文獻,未 查到測定工業廢水微量有機硫報導,只見少數測定石 油化工廢水有機硫資料。石油化工廢水中有機溶質 大都是油溶性物,適用于有機溶劑萃取、濃縮,然后用 儀器測定之。而欲測定樂果廢水中的有機污染物是 水溶性樂果,采用溶劑萃取的效果不好。例如 1979年資料〔12〕報導,選用較好的氣相色譜條件和萃 取溶劑,測定敵敵畏、樂果污水,其回收率,敵敵畏 90%,樂果為70%以上。可見測定樂果廢水中微量 樂果是難度較大的課題。
參考“煉油污水中微量有機硫的測定”報導〔13〕和 國外資料〔14-15〕,確定了用微量元素分析中的空管燃 燒法熱解水中微量有機物(直接進樣,先氣化,后燃 燒),然后用靈敏度好、環保監測中通用的分光光度法 “定硫”,重點研究熱解水中微量有機物的燃燒方法和 條件。經過幾十次研究實驗,最后確定燃燒設備(如 附圖1,直接燃燒水中微量有機物裝置):石英管(1) (800×20mm),用恒溫管式電爐(3)(約長300mm) 加熱高溫燃燒區,其出口支管(6)與燃燒產物(SO2) 的吸收瓶相聯;低溫氣化區(約長400mm),用小管式 電爐(2)(約長170mm)加熱。石英管開口一端附近, 有通氧氣的石英支管(7)。進樣器是由一端封閉的玻 璃圓柱筒(4)(80×17mm)和取樣的玻璃毛細管圓 球(5)所組成。
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