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[其他]水相法合成氨基甲酸酯無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 85100338 申請日: 1985-04-01
公開(公告)號: CN85100338A 公開(公告)日: 1986-08-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉風(fēng)樓;于占文 申請(專利權(quán))人: 化學(xué)工業(yè)部沈陽化工研究院
主分類號: A01N47/10 分類號: A01N47/10;//;3100)
代理公司: 遼寧省專利事務(wù)所 代理人: 彭長久
地址: 遼寧省沈陽*** 國省代碼: 遼寧;21
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 水相法 合成 氨基甲酸酯
【說明書】:

發(fā)明屬于農(nóng)藥殺蟲劑的制備

文獻(xiàn)早有報(bào)導(dǎo),氨基甲酸酯類農(nóng)藥可以采用甲基異氰酸酯法合成[日特公昭40-23788;Ger.1,193,034(1965)]。通常是將含有羥基的化合物如醇類、酚類、肟類,溶于非水的有機(jī)溶劑如苯、甲苯、乙醚、二氯甲烷中,以叔胺如三甲胺、三乙胺等作催化劑,然后將甲基異氰酸酯滴加到上述反應(yīng)液中,邊攪拌邊反應(yīng),反應(yīng)溫度可以是室溫或回流溫度。由于甲基異氰酸酯容易水解,因此反應(yīng)都在無水溶劑中進(jìn)行。產(chǎn)品經(jīng)脫去有機(jī)溶劑后才能得到。尤其是劇毒產(chǎn)品的后處理、溶劑的回收、產(chǎn)品的干燥,加工都有一定困難,安全上也存在著許多問題。

本發(fā)明的目的在于選擇最經(jīng)濟(jì)又安全的水作為反應(yīng)介質(zhì),使甲基異氰酸酯和羥基化合物,如醇類、酚類、肟類、苯駢呋喃等在叔胺,如三甲胺、三乙胺等作催化劑進(jìn)行反應(yīng),合成一系列氨基甲酸酯類農(nóng)藥,從而避免了溶劑的回收、處理,并使產(chǎn)品的分離、干燥、加工等變得更簡便、更安全。

本發(fā)明的物料配比為羥基化合物:甲基異氰酸酯:叔胺:水(克分子比)為1∶1.0~1.5∶0.002~0.05∶10~40,最好的配比為1∶1.05~1.3∶0.004~0.02∶20~30;反應(yīng)溫度為0~20℃,最好為0~10℃;反應(yīng)時(shí)間為0.5~60小時(shí),最好為1~4小時(shí)。反應(yīng)最終混合物可以直接進(jìn)行分離、后處理,最后得到油狀液體或固體結(jié)晶產(chǎn)品;或不經(jīng)分離、后處理,在水相直接進(jìn)行加工,得到相應(yīng)的產(chǎn)品,如膠懸劑等。

本發(fā)明具有產(chǎn)品質(zhì)量高、收率高(以干品計(jì)算)的優(yōu)點(diǎn)。而且生產(chǎn)工藝簡單、操作安全等,易于大規(guī)模生產(chǎn)。

實(shí)例1

將間甲酚11.4份、甲基異氰酸酯7.5份、三乙胺0.2份、水40份加入到槽式反應(yīng)器中。反應(yīng)混合物在0~10℃反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完畢后,將產(chǎn)品過濾、干燥得白色結(jié)晶16.6份。產(chǎn)品含量為97.7%,收率為98.3%。

實(shí)例2

將鄰異丙基酚13.6份、甲基異氰酸酯7.5份、三乙胺0.2份、水40份,按一定方式加到槽式反應(yīng)器中。將反應(yīng)溫度控制在0~10℃的范圍內(nèi)反應(yīng)2小時(shí)。所得到的混合物料經(jīng)過濾、干燥得白色結(jié)晶19.2份,產(chǎn)品含量97.9%,收率97.4%。

實(shí)例3

將3,5-二甲酚12.2份、甲基異氰酸酯7.5份、三乙胺0.2份、水40份,按一定方式加入到槽式反應(yīng)器中。反應(yīng)溫度為5~10℃,反應(yīng)2小時(shí)。將反應(yīng)混合物過濾、干燥得白色結(jié)晶17.6份。產(chǎn)品含量97.4%,收率96.4%。

實(shí)例4

將17.2份2,3-二氫2,2-二甲基-7-羥基苯駢呋喃、甲基異氰酸酯7.5份、三乙胺0.2份、水40份,按一定方式加入到槽式反應(yīng)器中,于5~10℃下反應(yīng)2小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物過濾、干燥,得白色結(jié)晶21.8份。產(chǎn)品含量96.6%,收率95.3%。

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