[發(fā)明專(zhuān)利]一種蒙自黎蘆提取物及其用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310813159.4 | 申請(qǐng)日: | 2023-07-04 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN116585415A | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-08-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 謝暉;韓麗君;陳子健;錢(qián)子剛 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 云南中醫(yī)藥大學(xué);復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/896 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/896;A61P29/00 |
| 代理公司: | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 鄭勇力;張娟 |
| 地址: | 650000 云南*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 蒙自 提取物 及其 用途 | ||
本發(fā)明屬于植物提取物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種蒙自黎蘆提取物及其用途。本發(fā)明提供物是用如下方法提取得到的:步驟1,用甲醇提取蒙自黎蘆,制成浸膏;步驟2,用水溶解步驟1得到的浸膏,分離水相;步驟3,用氯仿萃取步驟2得到的水相,分離氯仿相減壓濃縮制成浸膏,即得。本發(fā)明的提取物對(duì)疼痛,特別是手術(shù)后疼痛具有良好的治療效果,應(yīng)用前景良好。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于植物提取物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種蒙自黎蘆提取物及其用途。
背景技術(shù)
全世界每年約有超過(guò)2億人接受手術(shù)治療。手術(shù)后疼痛(postoperative?pain)簡(jiǎn)稱(chēng)術(shù)后痛,是手術(shù)后即刻發(fā)生的急性疼痛,具有警示、制動(dòng)等有利于恢復(fù)的“好”作用,因而被視為繼體溫、脈搏、呼吸、血壓4大生命體征之后的第5生命體征。然而術(shù)后疼痛導(dǎo)致的機(jī)體病理生理改變不容輕視,它可使循環(huán)、呼吸、消化、內(nèi)分泌、免疫、凝血等系統(tǒng)發(fā)生改變,且與術(shù)后并發(fā)癥密切相關(guān),對(duì)手術(shù)預(yù)后有明顯的不利影響。如:不敢咳嗽咳痰、呼吸道分泌物無(wú)法清除,導(dǎo)致低氧血癥、肺炎、肺不張等并發(fā)癥;減少胃腸蠕動(dòng)和延遲胃腸功能恢復(fù);引起尿潴留和泌尿系統(tǒng)感染;抑制免疫功能,導(dǎo)致術(shù)后感染;發(fā)生交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮增加全身氧耗,對(duì)缺血臟器有不良影響等。同時(shí)劇烈的疼痛還可造成精神創(chuàng)傷,帶來(lái)焦慮、恐懼、煩躁、沮喪,甚至產(chǎn)生無(wú)助感、睡眠障礙、抑郁等。此外,手術(shù)后疼痛可能發(fā)展為慢性術(shù)后疼痛(chronic?post-surgical?pain,CPSP)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),大約10%的術(shù)后患者在術(shù)后12個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)了中度至重度慢性疼痛,對(duì)患者造成長(zhǎng)期的危害和困擾。因此,手術(shù)后疼痛獲得有效管理和充分控制非常重要。
手術(shù)后疼痛機(jī)制復(fù)雜。迄今已知各類(lèi)手術(shù),包括腹腔鏡等微創(chuàng)手術(shù),共有的切口痛(incisional?pain)至少包括痛覺(jué)性疼痛(nociceptive?pain)、炎癥性疼痛(inflammatorypain)、神經(jīng)性疼痛(neuropathic?pain)和缺血性疼痛(ischemic?pain)。痛覺(jué)性疼痛是通過(guò)外周(即A-delta[A-δ]和C纖維)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)通過(guò)轉(zhuǎn)導(dǎo)、傳輸、調(diào)節(jié)和感知過(guò)程介導(dǎo)的。在臨床上,痛覺(jué)性疼痛通常用阿片類(lèi)藥物(如嗎啡、芬太尼、羥考酮、可待因等)來(lái)控制。炎癥性疼痛包括外周敏化、中樞敏化和炎癥區(qū)域自發(fā)性疼痛。外周神經(jīng)及組織損傷后將導(dǎo)致的前列腺素、緩激肽、IL-1β、IL-6及TNF-α等升高,尤其是炎癥細(xì)胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α等對(duì)傷害感受器致敏,導(dǎo)致明顯的外周痛覺(jué)敏化,受到較多關(guān)注。術(shù)后炎癥性疼痛對(duì)非甾體抗炎藥(nonsteroidal?anti-inflammatory?drugs,NSAIDs)反應(yīng)更好。神經(jīng)性疼痛則是外圍有害刺激傳導(dǎo)到中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central?nervous?system,CNS),中樞神經(jīng)系統(tǒng)水平信號(hào)進(jìn)行中央整合與調(diào)節(jié),最后投射到大腦被感知。神經(jīng)性疼痛用聯(lián)合鎮(zhèn)痛藥治療,如抗抑郁藥和抗驚厥藥。
近年來(lái),為提高和實(shí)現(xiàn)手術(shù)后疼痛管理的有效性與特異性,相關(guān)研究成果不斷涌現(xiàn),如:長(zhǎng)非編碼RNA(long?noncoding?RNA,lncRNA)XIST通過(guò)miR340-5p/RAB1A軸激活NF-κB通路,加重足底切口痛(plantar?incision?pain,PIP)大鼠的炎癥反應(yīng)和術(shù)后疼痛;DRG蛋白網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)和免疫/炎癥通路的調(diào)節(jié)與小鼠背根神經(jīng)節(jié)急性切口痛相關(guān);Cxcl1、Cxcl2、S100a8、S100a9、Nppb、Mmp2、Aebp1、Mmp、Adamts和Adamtsl1表達(dá)量與大鼠足底手術(shù)切口模型的創(chuàng)面愈合過(guò)程中的不同時(shí)間點(diǎn)相關(guān)。但距離臨床使用尚有一定距離。
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