[發明專利]一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法

在審

• 申請號: 202310748663.0
• 申請日: 2023-06-25
• 公開（公告）號: CN116571205A
• 公開（公告）日: 2023-08-11
• 發明（設計）人: 劉妍;鮑云云;肖賽金;余峰濤;袁定重
• 申請（專利權）人: 東華理工大學
• 主分類號: B01J20/02
• 分類號: B01J20/02;B01J20/20;G21F9/12;B01J20/30
• 代理公司: 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115
• 代理人: 薛端石

1.一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a.?雜原子摻雜碳微球材料的制備：首先將單寧酸與三乙胺加入乙腈中反應并命名為溶液A，其次以六氯環三磷腈和4,4’-二羥基二苯砜為原料并在乙腈中均勻分散并命名為溶液B，將溶液B緩慢滴加到溶液A中，收集反應沉淀物并洗滌干燥。將反應沉淀物置于管式爐中于600?°C下煅燒2?h，得到雜原子摻雜碳微球材料；

b.?ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備：將步驟a制得的雜原子摻雜碳微球材料分散在去離子水與三乙醇胺的混合溶液中，加入六水合硝酸鋅后于180?°C下反應2?h，產物洗滌干燥后置于管式爐中于600?°C下煅燒2?h，得到ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑TAC/ZnO。

2.?根據權力要求書1所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟a中，所述單寧酸質量與三乙胺體積之比為0.12?g：3?mL。

3.根據權力要求書1所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟a中，所述單寧酸、六氯環三磷腈和4,4’-二羥基二苯砜的質量比為6：5：5。

4.根據權力要求書1所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟b中，所述去離子水與三乙醇胺的體積用量比為6：1。

5.根據權力要求書1所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟b，所述雜原子摻雜碳微球材料與六水合硝酸鋅的質量比為2：5。

6.根據權利要求1-5任一項所述的一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，制得的ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑加入含有鈾酰離子的待處理溶液中，室溫下恒溫振蕩相應時間。

7.根據權力要求書6所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑與所述含有鈾酰離子的待處理溶液混合前還需采用pH調節劑將其pH調節為2.0-7.0。

8.?根據權力要求書6所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑與所述含有鈾酰離子的待處理溶液的吸附時間為5-120?min。

9.?根據權力要求書6所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑與所述含有鈾酰離子的待處理溶液的溶液濃度范圍為20-200?mg/L。

10.?根據權力要求書6所述一種氧化鋅雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑的制備方法，其特征在于，ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑所述含有鈾酰離子的待處理溶液的吸附溫度為15-55?℃；

ZnO/雜原子摻雜碳微球材料鈾吸附劑與所述含有鈾酰離子的待處理溶液吸附過程結束后使用濾紙進行過濾并通過紫外分光光度計對測量剩余鈾酰離子含量。