[發(fā)明專(zhuān)利]一種環(huán)保扶手發(fā)泡料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310671160.8
• 申請(qǐng)日: 2023-06-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116425939B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-09-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尹聰振;尹聰毅
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廣州亞伊汽車(chē)零部件有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08G18/48
• 分類(lèi)號(hào): C08G18/48;C08K5/544;C08J9/08;C08L75/08;C07F7/10;C08G101/00
• 代理公司: 廣州渣津?qū)＠硎聞?wù)所(特殊普通合伙) 44516
• 代理人: 劉歡

1.一種環(huán)保扶手發(fā)泡料，其特征在于：包括如下重量份原料：60-80份聚醚A，20-40份聚醚B，1.25-20份復(fù)合催化劑，0.2-5份硅油，2-6份三乙胺，1.5-6份去離子水，3-8份開(kāi)孔劑，10-15份阻燃劑；

該環(huán)保扶手發(fā)泡料包括如下步驟制成：

將聚醚A、聚醚B、復(fù)合催化劑、硅油、三乙胺、阻燃劑、去離子水和開(kāi)孔劑加入攪拌機(jī)中，以1000-1540r/min的轉(zhuǎn)速攪拌1h，制得環(huán)保扶手發(fā)泡料；

所述聚醚A為聚醚330，所述聚醚B為聚醚3628；

所述復(fù)合催化劑為催化劑A33、催化劑5013、催化劑1137和催化劑A1按照2∶2∶2∶2的重量比混合而成；

所述所述阻燃劑包括如下步驟制成：

步驟S1、向四口燒瓶中通入氮?dú)?min后加入三聚氰胺鈉鹽和四氯化碳，室溫下緩慢滴加二甲基二氯硅烷，滴加完全后升溫至75℃，回流反應(yīng)8h，反應(yīng)結(jié)束后降溫至30℃，抽濾，將濾餅用去離子水洗滌三次后烘干，制得中間體1；

所述中間體1的制備方法為：

步驟S2、向?qū)Π被郊姿崴芤褐械渭淤|(zhì)量分?jǐn)?shù)15％氫氧化鈉水溶液，攪拌均勻后加入碳酸氫鈉，室溫下繼續(xù)攪拌10min，緩慢滴加中間體1的1,4-二氧六環(huán)溶液，之后升溫回流反應(yīng)10h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，高速攪拌，滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)20％鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH，直至pH＝3，繼續(xù)攪拌1h，以10000r/min的轉(zhuǎn)速離心3min，分別用去離子水和無(wú)水甲醇洗滌三次，真空干燥48h，制得中間體2，控制碳酸氫鈉的用量為對(duì)氨基苯甲酸重量的50％；

所述中間體2的制備方法為：

步驟S3、將中間體2加入1，4-二氧六環(huán)中，勻速攪拌15min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)15％植酸水溶液，勻速攪拌并升溫至100℃，回流反應(yīng)4h后，旋蒸，制得阻燃劑，控制植酸、中間體2和1，4-二氧六環(huán)的重量比為1∶10-15∶50。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保扶手發(fā)泡料，其特征在于：所述開(kāi)孔劑為碳酸氫鈉。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保扶手發(fā)泡料，其特征在于：步驟S1中控制三聚氰胺鈉鹽、二甲基二氯硅烷和四氯化碳的用量比為0.1mol∶0.1mol∶200mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保扶手發(fā)泡料，其特征在于：步驟S2中所述對(duì)氨基苯甲酸水溶液為對(duì)氨基苯甲酸和去離子水按照2g∶20mL的用量比混合而成。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保扶手發(fā)泡料，其特征在于：步驟S2中所述中間體1的1,4-二氧六環(huán)溶液為中間體1和1,4-二氧六環(huán)按照0.2g∶5mL的用量比混合而成。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保扶手發(fā)泡料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

將聚醚A、聚醚B、復(fù)合催化劑、硅油、三乙胺、阻燃劑、去離子水和開(kāi)孔劑加入攪拌機(jī)中，以1000-1540r/min的轉(zhuǎn)速攪拌1h，制得環(huán)保扶手發(fā)泡料。