[發明專利]一種基于光動力治療的復合冷凝膠及其制備方法

在審

• 申請號: 202310651409.9
• 申請日: 2023-06-05
• 公開（公告）號: CN116473917A
• 公開（公告）日: 2023-07-25
• 發明（設計）人: 莫關根;顧燕祥;華夢君;呂娜;莫銀香
• 申請（專利權）人: 杭州惠康醫療器械有限公司
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K41/00;A61K47/36;A61K47/04;A61K47/42;A61P35/00
• 代理公司: 南昌新贛銘創專利代理事務所(普通合伙) 36147
• 代理人: 王臻巍

1.一種基于光動力治療的復合冷凝膠，其特征在于，包括有1-2份牛血清蛋白溶液、2-3份菊糖母液、0.5-1.5份5-氨基乙酰丙酸甲酯鹽酸鹽溶液、2-3份黃原膠溶液、1-2份酸凝固劑和足量CO₂氣體。

2.一種基于光動力治療的復合冷凝膠的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

S1：配置BSA溶液

取濃度分數為7.0-10.0％的牛血清蛋白溶液，向超純水中加入牛血清蛋白，通過攪拌機在室溫下150-300r/min攪拌0.5-1.5h，得到濃度為7-10％的BSA溶液；

S2：菊糖母液與BSA溶液混勻，調ph

將濃度為1-5％的菊糖母液加入所述步驟S1中的攪拌機內，緩慢攪拌10-30min，將菊糖母液與BSA溶液混勻，再加入NaOH溶液調整ph至6-7，得到BSA-菊糖復合溶液；

S3：水浴加熱后冷卻至室溫

將BSA-菊糖溶液密封在20-30ml的白蓋瓶中80-90℃水浴加熱15-25min，冰水冷卻至室溫，得到BSA-菊糖復合凝膠；

S4：向復合凝膠中加入5-氨基乙酰丙酸甲酯鹽酸鹽

將5-氨基乙酰丙酸甲酯鹽酸鹽溶液和BSA-菊糖復合凝膠加入離心攪拌器中攪拌溶解，再將黃原膠溶液加入離心攪拌器中，通過離心攪拌混勻；

S5：添加酸凝固劑并稀釋

向離心攪拌器中添加溶解濃度為1.5-2.5％的酸凝固劑和0.2-0.4份稀釋劑，離心攪拌4h，得到冷凝膠；

S6：充入CO₂氣體

向冷凝膠中通CO₂氣體，得到共載5-氨基乙酰丙酸甲酯及CO₂的BSA-菊糖復合冷凝膠。

3.根據權利要求2所述的一種基于光動力治療的復合冷凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟S4向復合凝膠中加入5-氨基乙酰丙酸甲酯鹽酸鹽具體包括以下步驟：

S4.1：稱量0.5-1.5份5-氨基乙酰丙酸甲酯鹽酸鹽溶液加入離心攪拌器中，再向離心攪拌器中加入BSA-菊糖復合凝膠，通過離心攪拌器將5-氨基乙酰丙酸甲酯鹽酸鹽溶液和BSA-菊糖復合凝膠攪拌5-15min溶解，得到混合溶液；S4.2：通過向黃原膠溶液中加入稀釋劑溶脹黃原膠，將黃原膠溶液濃度調整為1.5-2％；

S4.3：將黃原膠溶液與混合溶液以1:2-3的份數比例加入離心攪拌器中，離心攪拌2-5min混勻。

4.根據權利要求2所述的一種基于光動力治療的復合冷凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟S2菊糖母液與BSA溶液混勻，調ph具體包括以下步驟：

S2.1：將2-3份菊糖母液加入所述步驟S1中的攪拌機內，菊糖母液的濃度為1-5％，通過攪拌機緩慢攪拌10-30min，將菊糖母液與BSA溶液混勻，并且此時，感應器感應到重力超過閾值，打開NaOH溶液存放箱的閥門；

S2.2：NaOH溶液存放箱開始向攪拌箱內滴加NaOH溶液，在向攪拌機中滴加0.8-1.5份NaOH溶液后，ph調整為至6-7；

S2.3：當酸堿度檢測器檢測到攪拌機內ph在6-7之間時，則關閉閥門，同時關閉攪拌器，得到BSA-菊糖復合溶液。

5.根據權利要求3所述的一種基于光動力治療的復合冷凝膠的制備方法，其特征在于，所述稀釋劑存放在稀釋劑存放箱內，所述步驟4.2中，通過調整稀釋劑存放箱出料口的雙向閥，將稀釋劑加入存放黃原膠溶液的儲存容器中，溶脹黃原膠，隨后在所述步驟S5中，通過反向調整儲存容器的雙向閥，將稀釋劑通過管道注入離心攪拌器內，稀釋離心攪拌器內的溶液，隨后離心攪拌。

6.根據權利要求2所述的一種基于光動力治療的復合冷凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟S6充入CO₂氣體，具體為：

將冷凝膠放置在風冷降溫至0-10℃的環境箱中，再將環境箱內氣體抽出，氣體抽出至低壓環境，低溫低壓環境下，將冷凝膠凝固為固態，再向冷凝膠內通入CO₂氣體，持續20-30min，隨后將環境箱放置至常溫，得到共載5-氨基乙酰丙酸甲酯及CO₂的BSA-菊糖復合冷凝膠。