[發(fā)明專利]一種空心Cu2-x 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310650981.3 | 申請日： | 2023-06-02 |
| 公開（公告）號： | CN116651467A | 公開（公告）日： | 2023-08-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李忠玉;董珂珂;徐松;梁倩;王亞男;周滿 | 申請（專利權(quán)）人： | 常州大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/04 | 分類號： | B01J27/04;B01J35/00;C01B3/02 |
| 代理公司： | 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 王美華 |
| 地址： | 213164 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 空心 cu base sub | ||
1.一種空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑，其特征在于，所述空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑以Cu2-xS空心立方體為負(fù)載底物，Mn0.3Cd0.7S納米顆粒原位生長沉積在Cu2-xS空心立方體殼表面，形成核殼結(jié)構(gòu)S型異質(zhì)結(jié)。
2.一種如權(quán)利要求1所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)Cu2O納米立方體的制備：將無水硫酸銅和二水檸檬酸鈉均勻分散在去離子水中，攪拌狀態(tài)下滴加入氫氧化鈉溶液；滴加完成后，加入抗壞血酸溶液，繼續(xù)攪拌使溶液混合均勻，得混合溶液；將所得混合溶液在室溫下老化3～5小時，離心收集沉淀物，洗滌、干燥，得到氧化亞銅納米立方體；
(2)空心Cu2-xS立方體的制備：將步驟(1)獲得的氧化亞銅納米立方體分散在甲醇中，冰水浴中冷卻5～10min，得氧化亞銅懸浮液；向氧化亞銅懸浮液中加入Na2S·xH2O水溶液，攪拌反應(yīng)，以4500～5000rpm離心2～4min，收集沉淀物即得Cu2O@CuS；將Cu2O@CuS分散在甲醇中，得Cu2O@CuS甲醇溶液；加入鹽酸水溶液，振蕩30～60s去除氧化亞銅芯，洗滌、干燥，即得具有中空的Cu2-xS納米立方體殼結(jié)構(gòu)的Cu2-xS固體粉末；
(3)Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備：將乙酸錳和乙酸鎘分散在水中，超聲使分散均勻，得懸浮液；向該懸浮液中添加硫代乙酰胺水溶液，隨后加入Cu2-xS固體粉末，機(jī)械攪拌均勻后移入反應(yīng)釜180℃下反應(yīng)24h；離心分離固體產(chǎn)物，洗滌、干燥，即得Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中五水硫酸銅和二水檸檬酸鈉用量摩爾比為3：1；去離子水、氫氧化鈉溶液和抗壞血酸溶液的用量體積比為8：2：5。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，氫氧化鈉溶液的摩爾濃度為1.25mol/L；抗壞血酸溶液的摩爾濃度為0.03mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中氧化亞銅與硫化鈉的摩爾比為1:1；所述氧化亞銅懸浮液中氧化亞銅的質(zhì)量濃度為6.25mg/ml；所述Na2S·xH2O水溶液的摩爾濃度為0.05mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中Cu2O@CuS甲醇溶液和鹽酸溶液的體積比為32：2.5；鹽酸溶液的摩爾濃度為2.0mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中乙酸錳、乙酸鎘、硫代乙酰胺的摩爾比為3：7：30。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，Cu2-xS和硫化錳鎘摩爾比為0.1～0.2：1。
9.一種如權(quán)利要求1所述的空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑的應(yīng)用，其特征在于，所述空心Cu2-xS@硫化錳鎘復(fù)合光催化劑用于光催化產(chǎn)氫。
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