[發明專利]一種醫用防粘連材料的制備方法

在審

• 申請號: 202310633825.6
• 申請日: 2023-05-31
• 公開（公告）號: CN116510093A
• 公開（公告）日: 2023-08-01
• 發明（設計）人: 高曉敏;雷波;李金娜
• 申請（專利權）人: 西安交通大學
• 主分類號: A61L31/10
• 分類號: A61L31/10;A61L31/14
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 王艾華

1.一種醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于：

首先將醫用無紡布材料利用水、乙醇、丙酮溶劑依次超聲清洗10-30分鐘，制備出表面潔凈的無紡布材料；醫用無紡布材料與溶劑的比例為質量比1：(5-100)；

配置質量體積分數為0.1％-2％的透明質酸水溶液，然后將N,N-二甲基甲酰胺DMF，DMF與水體積比為1:3和2:3溶劑滴加到透明質酸溶液中，攪拌均勻，冷卻到0-4攝氏度，然后加入甲基丙烯酸酐，利用氫氧化鈉調節溶液PH值為8.0-8.5，在4攝氏度下反應，離心分離后冷凍干燥得到雙鍵化透明質酸；

將制備的雙鍵化透明質酸溶解到超純水中，形成質量體積濃度為0.1％-10％的雙鍵化透明質酸溶液，并加入光引發劑苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸鋰鹽，形成最終的混合溶液；

將溶劑處理后的無紡布材料浸入到上述的含有光引發劑苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸鋰鹽的透明質酸溶液中，抽真空30-50分鐘，取出無紡布材料，置于紫外燈下交聯反應，隨后利用超純水清洗無紡布材料三次，最終室溫干燥，即得醫用防粘連材料。

2.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，醫用無紡布材料利用水、乙醇、丙酮溶劑依次超聲清洗10-30分鐘。

3.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，N,N-二甲基甲酰胺DMF與水體積比為1:3-2:3。

4.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，甲基丙烯酸酐與透明質酸摩爾比為1:1-3:1。

5.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，氫氧化鈉調節溶液PH值為8.0-8.5；4攝氏度反應12-20小時，離心分離后冷凍干燥12小時。

6.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，雙鍵化透明質酸溶液的質量體積濃度為0.1％-10％。

7.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，的光引發劑苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸鋰鹽的質量體積濃度為0.1％-1.0％。

8.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，溶劑處理后的無紡布材料浸入到上述的含有光引發劑苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸鋰鹽的透明質酸溶液中，抽真空時間為30-50分鐘，真空度維持在1Pa。

9.根據權利要求1所述的醫用防粘連材料的制備方法，其特征在于，無紡布材料置于365nm紫外燈下交聯反應1-30分鐘，室溫干燥24小時。