[發明專利]原油降凝劑及其制備方法

有效

• 申請號: 202310620583.7
• 申請日: 2023-05-30
• 公開（公告）號: CN116333712B
• 公開（公告）日: 2023-08-11
• 發明（設計）人: 鐘萬有;劉冬梅;卜魁勇;張文輝;徐曉紅;魯雪梅;成馬佳;李琴琴;王君;張貞貞;鄭永利;張璇;胡明偉;楊寒劍;朱青
• 申請（專利權）人: 新疆科力新技術發展股份有限公司
• 主分類號: C09K8/588
• 分類號: C09K8/588;C08G18/60;C08G18/62
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 湯潔

1.一種原油降凝劑的制備方法，其特征在于按照下述步驟進行：第一步，制備第一聚合物，第二步，制備第二聚合物，第三步，將第一聚合物和第二聚合物在80℃至100℃條件混合均勻下，滴加所需量R₄(CNO)₂進行交聯反應1h至2h，得到原油降凝劑，R₄(CNO)₂為甲苯二異氰酸酯，且R₄(CNO)₂的加入質量為第一聚合物和第二聚合物總干劑質量的1%至5%；

第一聚合物按照下述方法制備得到：首先，將所需量多酐基化合物或多羧基化合物在對甲苯磺酸的作用下與R₂-OH進行酯化反應，得到第一聚合物中間體，其中，酯化反應溫度為100℃至200℃，酯化反應時間為4h至8h，且酯化反應中，多羧基化合物中的羧基與R₂-OH中羥基的摩爾比為1.5至2.5:1或多酐基化合物中的酐基與R₂-OH中羥基的摩爾比為1.5至2.5:2；然后，第一聚合物中間體再與所需量胺基化合物進行交聯反應，得到第一聚合物，其中，交聯反應溫度為80℃至140℃，交聯反應時間為1h至5h，且第一聚合物中間體中的羧基與胺基化合物中的伯胺基摩爾比為0.5至2:1，第一聚合物制備中，多酐基化合物或多羧基化合物為均苯四甲酸二酐、聯苯四甲酸二酐、四甲酸二酐、環己烷四甲酸二酐、均苯四甲酸、聯苯四甲酸、四甲酸、環己烷四甲酸，R₂-OH為攜帶有羥基基團的化合物或組合物，其中，R₂為C14至C40的直鏈烷基、C14至C40異構烷基，胺基化合物為乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、四乙烯五胺；

第二聚合物按照下述方法制備得到：首先，將所需量EVA、肉桂酸、馬來酸酐混合后，加入引發劑過氧化二叔丁基進行聚合反應，得到第二聚合物中間體一，其中，聚合反應溫度為100℃至200℃，EVA、肉桂酸和馬來酸酐的摩爾比為0.01至1:0.1至3:1至9；然后，將第二聚合物中間體一在對甲苯磺酸的作用下與所需量R₂-OH進行酯化反應，得到第二聚合物中間體二，其中，酯化反應溫度為100℃至200℃，且酯化反應中，羧基與R₂-OH的摩爾比為1:0.25至0.95或酐基與R₂-OH的摩爾比例為1:0.5至1.90；最后，向第二聚合物中間體二中加入所需量R₅R₃NH₂進行酰胺化反應，得到第二聚合物，其中，酰胺化反應溫度為80℃至150℃，R₅R₃NH₂為乙二胺、二乙烯三胺、四乙烯五胺、乙醇胺。

2.一種根據權利要求1所述的制備方法得到的原油降凝劑。