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[發(fā)明專利]一種電解鋁廢舊陰極碳?jí)K綜合回收方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202310618203.6 申請(qǐng)日: 2023-05-29
公開(公告)號(hào): CN116621198A 公開(公告)日: 2023-08-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 汪金良;李德偉;王厚慶;徐木財(cái) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江西鑫時(shí)代鋰業(yè)有限公司
主分類號(hào): C01D15/08 分類號(hào): C01D15/08;C01F7/54;C01F11/22;C01F5/28;C01B32/05;B09B3/70;B09B3/35;B09B3/38
代理公司: 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 代理人: 周淑歌
地址: 331100 江西省宜春市豐城市*** 國省代碼: 江西;36
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 電解鋁 廢舊 陰極 綜合 回收 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及廢棄物回收領(lǐng)域,具體涉及一種電解鋁廢舊陰極碳?jí)K綜合回收方法,包括,S1,將破碎后的電解鋁廢舊陰極碳?jí)K與硫酸銨混合焙燒,浸出得到第一濾液和第一濾渣,其中,焙燒溫度為280?400℃,硫酸銨與電解鋁廢舊陰極碳?jí)K的質(zhì)量比為(0.3?0.5):1;S2,將第一濾液除鎂除鈣,得到第二濾液和第二濾渣;S3,將第二濾液除氟除鋁,得到第三濾液和第三濾渣;S4,將第三濾液沉鋰,得到第四濾渣和沉鋰母液;S5,將沉鋰母液中和,濃縮。本發(fā)明的回收方法簡(jiǎn)化了回收步驟外,實(shí)現(xiàn)了有價(jià)元素的全面回收,無需排放廢水。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及廢棄物回收領(lǐng)域,具體涉及一種電解鋁廢舊陰極碳?jí)K綜合回收方法。

背景技術(shù)

電解鋁采用冰晶石-氧化鋁熔鹽電解法,以碳素材料分別為陰陽兩極,經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)行,陰陽兩極的碳素受到電解質(zhì)液的侵蝕遭到嚴(yán)重破壞,成為固體廢棄物,陰極碳?jí)K富含了大量包括C、Na3AlF6、NaF、CaF2、Al2O3、MgF2以及LiF等有價(jià)元素,對(duì)其進(jìn)行安全處置和資源化回收利用已成為現(xiàn)階段電解鋁行業(yè)亟待解決的問題之一。

現(xiàn)有技術(shù)的方案,主要采用浮選和煅燒方法將陰極碳?jí)K中的碳元素進(jìn)行回收,煅燒的方式雖然能夠得到一定量的碳粉和電解質(zhì),但步驟繁雜,且需額外添加大量的輔助劑,導(dǎo)致回收不充分,同時(shí)存在需要對(duì)固液廢棄物進(jìn)行后續(xù)處理的問題,浮選方法進(jìn)行回收的碳粉附著有氟化物等其他元素,因此無法將碳粉與其他有價(jià)元素進(jìn)行分離,既影響碳粉的純度,也造成有價(jià)元素的浪費(fèi),尤其未能夠?qū)︿囋爻浞只厥铡?/p>

發(fā)明內(nèi)容

因此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的電解鋁廢舊陰極碳?jí)K回收步驟繁雜,且有價(jià)元素回收不全面、純度低的缺陷,從而提供一種電解鋁廢舊陰極碳?jí)K綜合回收方法。

本發(fā)明提供一種電解鋁廢舊陰極碳?jí)K綜合回收方法,包括如下步驟:S1,將破碎后的電解鋁廢舊陰極碳?jí)K與硫酸銨混合焙燒,浸出,過濾得到第一濾液和第一濾渣,其中,焙燒溫度為280-400℃,硫酸銨與電解鋁廢舊陰極碳?jí)K的質(zhì)量比為(0.3-0.5):1;S2,將第一濾液除鎂除鈣,得到第二濾液和第二濾渣;S3,將第二濾液除氟除鋁,得到第三濾液和第三濾渣;S4,將第三濾液沉鋰,得到第四濾渣和沉鋰母液;S5,將沉鋰母液中和,濃縮。

可選的,步驟S1中,焙燒時(shí)間0.5-3h。所述浸出的處理步驟包括,將焙燒后混合物破碎,與水混合,攪拌,過濾,其中,破碎后的焙燒混合物與水的液固比為1-5mL/g,浸出溫度50-90℃,浸出時(shí)間10-60min,攪拌速率150-450r/min。

步驟S2中,除鎂除鈣的方法包括,將第一濾液與氟化物混合,并控制反應(yīng)液的pH為3.5-4.5,其中,第一濾液與氟化物混合時(shí)的攪拌速率150-300r/min,混合溫度20-40℃,其中,所述第一濾液中的鈣離子與鎂離子的總摩爾數(shù)與氟化物中氟離子的摩爾比為1:(2.2-2.4)。

步驟S3中,除氟除鋁的方法包括,向第二濾液注入鋁鹽,攪拌,控制反應(yīng)液的pH為4.5-6,溫度為20-80℃,其中,攪拌速率為100-300r/min,攪拌時(shí)間為0.5-3h,其中,鋁離子與氟離子的摩爾比為1:(3-6)。

可選的,所述鋁鹽為硫酸鋁、硝酸鋁、氯化鋁中的至少一種。

可選的,所述氟化物為氟化鈉、氟化鉀、氟化鋰中的至少一種。

可選的,堿溶液為氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋰中的至少一種。

步驟S4中,沉鋰的方法包括,將沉鋰母液與碳酸鈉混合反應(yīng),其中,沉鋰母液中的鋰離子與碳酸鈉的摩爾比為2:(1.1-1.28),反應(yīng)溫度80-100℃,混合反應(yīng)的攪拌速率為100-300r/min,反應(yīng)時(shí)間0.5-2h。

本發(fā)明技術(shù)方案,具有如下優(yōu)點(diǎn):

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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