[發明專利]油田采出液復合處理藥劑及其制備方法

有效

• 申請號: 202310572582.X
• 申請日: 2023-05-22
• 公開（公告）號: CN116286091B
• 公開（公告）日: 2023-08-11
• 發明（設計）人: 鐘萬有;劉冬梅;卜魁勇;魯雪梅;成馬佳;張文輝;李琴琴;徐曉紅;胡明偉;王君;張貞貞;鄭永利;張璇;楊寒劍;朱青
• 申請（專利權）人: 新疆科力新技術發展股份有限公司
• 主分類號: C10G75/02
• 分類號: C10G75/02;C08G65/26;C08F220/06;C08F220/58;C10G75/04;C10G33/04
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 湯潔

1.一種油田采出液復合處理藥劑，其特征在于包括第一聚合物、第二聚合物和第三聚合物，第一聚合物為引入了環糊精類的大分子的核心和烷基碳鏈基團的聚醚鏈結構物，第二聚合物為改性咪唑啉、甲基丙烯酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物共聚得到的三元共聚物，第三聚合物為陰離子-非離子聚合物，按照下述方法得到：將第一聚合物、第二聚合物和第三聚合物進行復配后，得到油田采出液復合處理藥劑；

第一聚合物按照下述方法制備得到：第一步，將所需量的環糊精與R₁COOH投入釜中，加入所需量的催化劑，進行酯化反應，得到中間體一，其中，環糊精與R₁COOH的摩爾比為1：1至15，酯化反應的溫度為100℃至300℃，酯化反應的時間為4h至10h；第二步，將中間體一和所需量的氫氧化鉀混合后，分別與環氧丙烷、環氧乙烷進行接枝聚合反應，得到中間體二，其中，接枝聚合反應得到中間體二的具體過程為：將中間體一和所需量的氫氧化鉀加入到反應釜中，升溫至145℃至155℃，然后向反應釜中繼續加入所需量的環氧丙烷，在0.3MPa至0.4MPa條件下進行反應，反應結束后，降溫至125℃至135℃，再向反應釜內加入所需量的環氧乙烷，在0.1MPa至0.2MPa條件下進行反應，得到中間體二；第三步，將中間體二與所需量的R₁COOH進行酯化反應，得到第一聚合物，中間體二與R₁COOH的摩爾比為1：1至15，酯化反應的溫度為100℃至300℃，酯化反應的時間為4h至10h，R₁為C14至C40的直鏈烷基；

第二聚合物按照下述方法得到：將摩爾比為0.01至0.5：1至5：0.5至1的乙烯-醋酸乙烯共聚物、改性咪唑啉、甲基丙烯酸酯混合后，加入溶劑，氮氣保護，并分三次加入引發劑，在80℃至130℃條件下進行三元共聚反應3h，反應結束后，加入所需量的阻聚劑，得到第二聚合物，其中，乙烯-醋酸乙烯共聚物為乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物，醋酸乙烯酯占乙烯和醋酸乙烯酯總物料摩爾比的10%至40%；改性咪唑啉按照下述方法制備得到：首先將摩爾比例為1:1的烷基羧酸與多胺在100℃至150℃條件下反應1h至5h后，再升溫至200℃至300℃條件下反應3h至8h，得到咪唑啉，然后將摩爾比為1:1的咪唑啉與甲基丙烯酸混合后，加入所需量阻聚劑和乙醇，通入氮氣后，在60℃至80℃條件下反應4h至8h，得到改性咪唑啉，其中，烷基羧酸為油酸、棕櫚酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸和二十二酸中的一種以上，多胺為二乙烯三胺，四乙烯五胺，三乙烯四胺中的一種以上；甲基丙烯酸酯按照下述方法制備得到：將摩爾比為1:1的R₁-OH與甲基丙烯酸混合，加入所需量阻聚劑和二甲苯，通入氮氣，在100℃至200℃條件下反應4h至8h，得到甲基丙烯酸酯；

第三聚合物按照下述方法制備得到：首先，將摩爾比為0.2至10：1的丙烯酸與2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸混合用溶劑溶解后，得到混合物；然后，將質量比為1：0.1至10的混合物和聚醚混合均勻，并加入混合物和聚醚總質量0.5%至2%的過氧化二苯甲酰，在80℃條件下進行反應；最后，再加入所有物料總質量0.5%至2%的對甲苯磺酸，在100℃至200℃條件下進行反應4h至8h，得到第三聚合物，其中，聚醚為十八醇先接枝環氧乙烷，再接枝環氧丙烷，再接環氧乙烷后得到的三段反接聚醚。

2.根據權利要求1所述的油田采出液復合處理藥劑，其特征在于第一步中，R₁COOH為攜帶有羧基基團的化合物或組合物，催化劑為對甲苯磺酸、甲基磺酸、鄰甲酚磺酸中的一種以上。

3.根據權利要求1或2所述的油田采出液復合處理藥劑，其特征在于第二聚合物的制備方法中，溶劑為二甲苯、甲苯、混合三甲苯、混合四甲苯、醚類、有機醇類烴類溶劑油、高沸點芳烴混合物、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、柴油和直鏈烷基烴中的一種，阻聚劑為對苯二酚和l,4-萘醌中的一種，阻聚劑的加入質量為第二聚合物的制備過程中所需總物料質量的0.01%至1%，引發劑為過氧化二苯甲酰、偶氮二異丁氰和過氧化二丁酯中的一種，引發劑的加入總質量為第二聚合物的制備過程中所需總物料質量的0.5%至3%。