[發明專利]一種抗菌聚乙烯薄膜及其制備方法

在審

• 申請號: 202310532351.6
• 申請日: 2023-05-12
• 公開（公告）號: CN116376079A
• 公開（公告）日: 2023-07-04
• 發明（設計）人: 祝艷艷
• 申請（專利權）人: 深圳恩特材料科技有限公司
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L51/06;C08F255/02;C08F212/14;C08K3/04;C08K3/28;C08K7/00;C08K9/06;C08K9/10;C08K9/12
• 代理公司: 東莞市卓越超群知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 44462
• 代理人: 駱愛文

1.一種抗菌聚乙烯薄膜的制備方法，其特征在于：具體包括如下步驟：

將低密度聚乙烯加入甲苯中，攪拌至低密度聚乙烯完全溶解后，通入氮氣保護，加入改性單體、過氧化二苯甲酰和亞磷酸三苯酯，進行反應后，降溫加入硝酸銀溶液，進行反應，加入抗菌填料，超聲處理后，刮膜成型，制得抗菌聚乙烯薄膜。

2.根據權利要求1所述的一種抗菌聚乙烯薄膜的制備方法，其特征在于：所述的改性單體由如下步驟制成：

步驟A1：將4-羥基吡啶-2,6-二羧酸、鄰苯二甲胺和乙二醇混合均勻，通入氮氣保護，在轉速150-200r/min，溫度為180-190℃的條件下，進行反應2-3h后，降至室溫，倒入氫氧化鈉溶液中，過濾去除濾液，制得中間體1；

步驟A2：將中間體1、碳酸鉀和DMF混合均勻，在轉速為200-300r/min，溫度為20-25℃的條件下，攪拌1-1.5h后，加入對硝基苯乙烯，繼續反應20-25h，制得改性單體。

3.根據權利要求2所述的一種抗菌聚乙烯薄膜的制備方法，其特征在于：步驟A1所述的4-羥基吡啶-2,6-二羧酸、鄰苯二甲胺和乙二醇的用量比為0.3mol:0.65mol:150mL。

4.根據權利要求2所述的一種抗菌聚乙烯薄膜的制備方法，其特征在于：步驟A2所述的中間體1、碳酸鉀和對硝基苯乙烯的摩爾比為1:1.2:1.1。

5.根據權利要求1所述的一種抗菌聚乙烯薄膜的制備方法，其特征在于：所述的抗菌填料由如下步驟制成：

步驟B1：將氯化銅溶于去離子水中，在轉速為150-200r/min，溫度為20-25℃的條件下，攪拌并加入氨水，攪拌10-15min后，加入氫氧化鈉、十二烷基苯磺酸鈉和抗壞血酸，在轉速為800-1000r/min，溫度為90-95℃的條件下，攪拌20-30min后，降至室溫，在功率為70-80W的條件下，微波處理5-8min，加入氧化石墨烯，在頻率為40-50kHz的條件下，超聲處理2-3h，制得復合載體；

步驟B2：將復合載體、去離子水和乙醇混合均勻，在轉速為150-200r/min，溫度為80-90℃的條件下，攪拌并滴加KH560，進行反應5-7h后，過濾去除濾液，將濾餅分散在去離子水中，加入乙酸，在轉速為200-300r/min，溫度為50-60℃的條件下，攪拌并加入β-環糊精，攪拌均勻后，加入環氧氯丙烷并調節pH值為11，進行反應5-7h后，過濾并烘干，制得改性復合載體；

步驟B3：將苯并咪唑、氫氧化鉀、環氧氯丙烷和四丁基溴化銨混合，通入氮氣保護，在轉速為200-300r/min，溫度為100-110℃的條件下，進行反應5-7h，制得中間體2，將中間體2、KH550和甲苯混合均勻，通入氮氣保護，在轉速為150-200r/min，pH為堿性的條件下，進行反應6-8h，制得中間體3；

步驟B4：將聚乙二醇和聚乙烯亞胺溶于去離子水中，在溫度為200-220℃的條件下，進行反應10-15h后，在截留量為1kDa的條件下，透析純化48-50h，干燥制得抗菌碳點，將抗菌碳點、去離子水和乙醇混合均勻，在轉速為150-200r/min，溫度為80-90℃的條件下，攪拌并加入中間體3，攪拌3-5h后，過濾去除濾液，將濾餅分散在去離子水中，加入改性復合載體，繼續攪拌2-3h，過濾并烘干，制得抗菌填料。

6.根據權利要求5所述的一種抗菌聚乙烯薄膜的制備方法，其特征在于：步驟B1所述的氯化銅、去離子水、氨水、氫氧化鈉、十二烷基苯磺酸鈉、抗壞血酸和氧化石墨烯2.4g:20mL:100mL:6g:2.44g:0.28g:8g，氨水的質量分數為30％。

7.根據權利要求5所述的一種抗菌聚乙烯薄膜的制備方法，其特征在于：步驟B2所述的復合載體、去離子水、乙醇和KH560的用量比為0.1g:50mL:40mL:0.3g，濾餅、去離子水、乙酸、環糊精和環氧氯丙烷的用量比為0.1g:50mL:1mL:1g:6mL。