[發(fā)明專利]一種共軛型支化陰離子交換膜、制備方法及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310496472.X | 申請(qǐng)日: | 2023-05-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN116574371A | 公開(公告)日: | 2023-08-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚進(jìn);何慶一 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波中科氫易膜科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08L77/06 | 分類號(hào): | C08L77/06;C08J5/22;C08G69/26;C08G69/28;C25B9/23;C25B1/04 |
| 代理公司: | 深圳泛航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44867 | 代理人: | 張智軼 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 共軛 型支化 陰離子 交換 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種共軛型支化陰離子交換膜,其特征在于,陰離子交換膜為共軛型支化聚合物,結(jié)構(gòu)式如下:
其中x代表支化度%,x的范圍為1-20;
R為下列中的一種或多種:
M為下列中的一種或多種:
Q=F、Cl、Br、I
2.一種權(quán)利要求1所述的共軛型支化陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
惰性氣氛、-10-20℃下,將催化劑置于有機(jī)溶劑a中攪拌10-120min后,滴加聚合單體混合液開始反應(yīng);
反應(yīng)24-144h后用堿性溶液淬滅,之后萃取得到聚合物前體;
將所述聚合物前體溶于有機(jī)溶劑b中,惰性氣氛下加入胺類溶液,20-80℃下反應(yīng)24-72h,有機(jī)溶劑下沉出聚合物,水洗2-8次后真空干燥得到聚合物;
將所述聚合物溶解在有機(jī)溶劑b中,經(jīng)過濾、脫泡后澆筑成膜,得到所述共軛型支化陰離子交換膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的共軛型支化陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,所述惰性氣氛為氮?dú)饣驓鍤狻?/p>
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的共軛型支化陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,所述催化劑為副族金屬及其相應(yīng)氧化物、鹵化物中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的共軛型支化陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑a為甲醇、乙醇、N,N’-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、乙醚、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、石油醚中的一種或多種混合;所述有機(jī)溶劑b為N-甲基吡咯烷酮、N,N’-二甲基甲酰胺、N,N’-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜中的一種或多種溶劑按任意比的混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的共軛型支化陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,所述聚合單體混合液為二、三官能度酰氯單體的混合液,所述聚合單體混合液占整個(gè)體系的摩爾比為0.1-15%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的共軛型支化陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,所述二官能度酰氯單體選自對(duì)苯二甲酰氯、聯(lián)苯二甲酰氯;三官能度酰氯單體選自均苯三甲酰氯、1,3,5-三(對(duì)甲酰氯基)苯、3,4',5-三酰基氯-1,1-聯(lián)苯、三(4-甲酰氯苯基)膦。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的共軛型支化陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,所述堿性溶液為氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種或多種水溶液;所述胺類溶液為三甲胺水溶液。
9.一種共軛型支化陰離子交換膜的應(yīng)用,其特征在于,所述共軛型支化陰離子交換膜為權(quán)利要求1的共軛型支化陰離子交換膜,或者權(quán)利要求2-8中任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的共軛型支化陰離子交換膜,所述共軛型支化陰離子交換膜用于堿性電解水制氫。
10.據(jù)權(quán)利要求9所述的陰離子交換膜的應(yīng)用,其特征在于,所述共軛型支化陰離子交換膜在堿性電解水制氫的應(yīng)用,包括以下步驟:
(1)膜電極制備:將共軛型支化陰離子交換膜溶解在極性有機(jī)溶劑中得到離聚物溶液;將催化劑Pt/C和IrO2均勻分散在分散劑中配制成催化劑溶液;分別取離聚物溶液與催化劑溶液,混合均勻后,均勻噴涂在共軛型支化陰離子交換膜兩側(cè),制成膜電極;然后在堿性溶液中進(jìn)行離子交換;
(2)組裝電解水裝置:將膜電極夾在陰陽極之間來組裝電解水裝置。
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