[發(fā)明專利]一種功能型異氰酸酯交聯(lián)劑對聚氨酯材料表面的改性方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310485547.4 | 申請日: | 2023-05-04 |
| 公開(公告)號: | CN116574297A | 公開(公告)日: | 2023-08-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 班鑫鑫;曹清鵬;張文浩;王佳儀;蔡哲禹;張?zhí)锪?/a> | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇海洋大學(xué) |
| 主分類號: | C08J7/12 | 分類號: | C08J7/12;C08L75/04 |
| 代理公司: | 連云港權(quán)策知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32399 | 代理人: | 何文豪 |
| 地址: | 222005 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 功能型 氰酸 交聯(lián)劑 聚氨酯 材料 表面 改性 方法 | ||
1.一種功能型異氰酸酯交聯(lián)劑對聚氨酯材料表面的改性方法,其特征在于是包括以下步驟:室溫下,將表面潔凈、干燥的待改性聚氨酯材料浸入功能型異氰酸酯交聯(lián)劑溶液中,均勻蘸滿后;或在待改性聚氨酯材料上噴涂、滾涂、刷涂功能型異氰酸酯交聯(lián)劑溶液后,送入60~130℃反應(yīng)器中熱處理0.2~20小時,此后取出降溫,制得表面改性聚氨酯材料;
其中所述待改性聚氨酯材料指的是聚氨酯人造器官、聚氨酯導(dǎo)管、聚氨酯泡沫、聚氨酯薄膜、聚氨酯濾布、聚氨酯濾網(wǎng)、聚氨酯非織造布或聚氨酯纖維中的一種;
所述功能型異氰酸酯交聯(lián)劑具有通式(A)所示結(jié)構(gòu):
其中通式(A)中的R選自H或甲基,R1和R2分別選自C1~C18烴基,n選自1~2000之間的自然數(shù),和Y分別選自C1~C18亞烴基,選自C1~C18亞烴基或中的一種,Q選自C1~C18烴基或中的一種,其中p選自1~2000之間的自然數(shù),X-指的是Cl-、Br-、I-或p-CH3C6H4SO3-中的一種。
所述功能型異氰酸酯交聯(lián)劑溶液中的功能型異氰酸酯交聯(lián)劑質(zhì)量百分含量為0.5~50%,所述功能型異氰酸酯交聯(lián)劑溶液的用量是所述待改性聚氨酯材料質(zhì)量的5~50%。
2.依照權(quán)利要求1所述一種功能型異氰酸酯交聯(lián)劑對聚氨酯材料表面的改性方法,其特征在于所述功能型異氰酸酯交聯(lián)劑的具體制備方法如下所述:室溫下,將二羥基二胺溶解在有機(jī)溶劑中,開啟攪拌,緩慢加入丙烯酸酯,丙烯酸酯的用量是通式(B)摩爾量的2.0~2.2倍;待丙烯酸酯投料完畢,升高反應(yīng)溫度至50~90℃,反應(yīng)2~20小時后,保持反應(yīng)溫度,將烷基化試劑加入反應(yīng)體系中,繼續(xù)攪拌反應(yīng)2~20小時,完成季銨鹽化反應(yīng)后;將催化劑、稀釋劑和多異氰酸酯依次投入反應(yīng)體系中,繼續(xù)保溫攪拌反應(yīng)2~20小時,檢測反應(yīng)器內(nèi)物料中NCO含量與預(yù)定值相符,反應(yīng)產(chǎn)物體系溫度降至室溫,制得分子結(jié)構(gòu)中含有雙磺基甜菜堿的功能型異氰酸酯交聯(lián)劑溶液;
所述二羥基二胺具有通式(B)所示結(jié)構(gòu):
其中通式(B)中的選自C1~C18亞烴基或中的一種,其中p選自1~2000之間的自然數(shù),所述Y選自C1~C18亞烴基。
3.依照權(quán)利要求2所述一種功能型異氰酸酯交聯(lián)劑對聚氨酯材料表面的改性方法,其特征在于所述有機(jī)溶劑指的是甲醇、乙醇、丙醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、2-丁氧基乙醇、四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺或六甲基磷酰胺中的一種或兩種以上;所述有機(jī)溶劑的用量是通式(B)二羥基二胺質(zhì)量的1~10倍。
4.依照權(quán)利要求2所述一種功能型異氰酸酯交聯(lián)劑對聚氨酯材料表面的改性方法,其特征在于丙烯酸酯指的是單丙烯酰氧聚醚磺基甜菜堿,其具有通式(C)所示結(jié)構(gòu):
其中通式(C)中的R1和R2分別選自C1~C18烴基,R選自H或甲基,n選自1~2000之間的自然數(shù)。
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