[發(fā)明專利]用于光蒸發(fā)海水脫鹽的異面復(fù)合膜及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310441638.8 | 申請(qǐng)日: | 2023-04-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN116555242A | 公開(公告)日: | 2023-08-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭海鮮;包紅亮;趙靜;張淮浩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 揚(yáng)州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12N11/14 | 分類號(hào): | C12N11/14;C02F3/34;C02F1/04;C02F1/14;C12N1/14;C02F103/08 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 劉海霞 |
| 地址: | 225000 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 蒸發(fā) 海水 脫鹽 復(fù)合 及其 制備 方法 | ||
1.用于光蒸發(fā)海水脫鹽的異面復(fù)合膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將霉菌初步培育出白色菌絲后,轉(zhuǎn)移至葡萄糖肉湯培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至形成菌絲膜,菌絲膜經(jīng)清洗、冷凍干燥后碳化獲得碳膜,再將碳膜置于生長中的菌絲上,繼續(xù)培育,直至兩者完全結(jié)合形成一面為碳膜一面為菌絲膜的復(fù)合膜,最后對(duì)碳膜面噴涂全氟癸基三乙氧基硅烷溶液,干燥,獲得親疏水性相異的異面復(fù)合膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)在活化液中加入霉菌粉,初步培育出白色菌絲后將白色菌絲轉(zhuǎn)移至葡萄糖肉湯培養(yǎng)液中,繼續(xù)培養(yǎng)至形成菌絲膜;
(2)將菌絲膜取出,清洗,冷凍干燥,在500~700℃下碳化,獲得碳膜;
(3)將碳膜置于已在葡萄糖肉湯培養(yǎng)液中生長的菌絲上,繼續(xù)培育至碳膜的一面均勻生長菌絲膜的復(fù)合膜;
(4)將復(fù)合膜取出,清洗,冷凍干燥,然后對(duì)復(fù)合膜的碳膜面噴涂全氟癸基三乙氧基硅烷溶液,真空干燥,獲得親疏水性相異的異面復(fù)合膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)或(3)中,培育條件為:恒溫為28±2℃、相對(duì)濕度為60%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,初步培育時(shí)間為48h,繼續(xù)培養(yǎng)時(shí)間為72h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,以1~3℃min-1升溫至500~700℃并恒溫碳化1h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,菌絲在放置碳膜前需要先培育20~48h,繼續(xù)培育時(shí)間為24~48h,更優(yōu)選為36h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,全氟癸基三乙氧基硅烷的質(zhì)量濃度為1~3%,更優(yōu)選為2%。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,真空干燥溫度為120℃,真空干燥箱中的壓力為80kPa。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~8任一所述的制備方法制得的異面復(fù)合膜。
10.權(quán)利要求9所述的異面復(fù)合膜在光蒸發(fā)海水脫鹽中的應(yīng)用。
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