[發(fā)明專利]一種電催化氧還原催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310408621.2 | 申請日： | 2023-04-17 |
| 公開（公告）號： | CN116387541A | 公開（公告）日： | 2023-07-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 岳新政;雷雯;劉仲毅;易莎莎;陳景獲;李保軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 鄭州大學(xué) |
| 主分類號： | H01M4/90 | 分類號： | H01M4/90;H01M4/88 |
| 代理公司： | 鄭州豫開專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41131 | 代理人： | 張智偉 |
| 地址： | 450000 河南省鄭州*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 電催化 還原 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種電催化氧還原催化劑，其特征在于：所述催化劑是金屬錸以單原子形勢存在于氮摻雜碳骨架中。
2.一種如權(quán)利要求1所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：質(zhì)量份以g計、體積份以mL計，制備步驟如下：
（1）、取高錸酸銨固體粉末0.1~0.5質(zhì)量份于30~50體積份甲醇中攪拌使其溶解完全，繼續(xù)攪拌下加入0.2~16質(zhì)量份六水合硝酸鋅，最后再繼續(xù)攪拌，得到透明溶液A；
（2）、取2-甲基咪唑固體粉末1~18質(zhì)量份于50~80體積份甲醇中攪拌使其溶解完全，得到透明溶液B；
（3）、將步驟（1）得到的透明溶液A倒入步驟（2）得到的透明溶液B中，保持常溫攪拌10~14?h；
（4）、自然靜置直至分層，棄上清液后產(chǎn)物用甲醇離心洗滌，真空干燥，得到前驅(qū)體；
（5）、將步驟（4）得到的前驅(qū)體在氮氣、氬氣或氮氣氫氣混合氣中的任一種氣體保護下，600~1100?℃條件下焙燒2~5?h；
（6）、將步驟（5）焙燒后得到的產(chǎn)物用酸溶液刻蝕，洗滌至中性后過濾，冷凍干燥；
（7）、將冷凍干燥后得到的產(chǎn)物，在700~1100?℃條件下焙燒2~4?h，得到本發(fā)明催化劑。
3.如權(quán)利要求2所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，高錸酸銨固體粉末于甲醇中攪拌20~50?min，加入六水合硝酸鋅后再繼續(xù)攪拌1~3?h。
4.如權(quán)利要求2所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，2-甲基咪唑固體粉末于甲醇中攪拌10~30?min。
5.如權(quán)利要求2所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，離心洗滌3-5次。
6.如權(quán)利要求2所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，真空干燥的溫度為80~100?℃、時間為12~18?h。
7.如權(quán)利要求2所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（5）中，氮氣氫氣混合氣中氮氣和氫氣的體積比為（1~2）∶（8~9），兩者體積之和為10。
8.如權(quán)利要求2所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（6）中，所述酸溶液為稀硫酸或稀硝酸，酸溶液的濃度為0.4~0.6?M。
9.如權(quán)利要求2所述的電催化氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（6）中，冷凍干燥的溫度為-10?~?-40?℃、時間為1~3?d。
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