[發明專利]一種植物油基阻燃劑及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202310406574.8
• 申請日: 2023-04-17
• 公開（公告）號: CN116423600A
• 公開（公告）日: 2023-07-14
• 發明（設計）人: 楊守祿;王忠偉;丁訪軍;劉竹;卿彥;吳義強;黃安香;姬寧;李丹;裴學喜;何建林;李迅;姚連書
• 申請（專利權）人: 貴州省林業科學研究院;中南林業科技大學
• 主分類號: B27K3/34
• 分類號: B27K3/34;B27K3/08;B27K5/04
• 代理公司: 長沙朕揚知識產權代理事務所(普通合伙) 43213
• 代理人: 郭蓓霏

1.一種植物油基阻燃劑，其特征在于，所述植物油基阻燃劑的分子式如式（1）所示：

。

2.一種權利要求1所述的植物油基阻燃劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將桐油甲酯和雙氧水在催化劑的催化條件下反應至完全，得到環氧化桐油甲酯；所述催化劑為磷鎢酸基雜化類催化劑；

（2）將所述環氧化桐油甲酯與磷酸二乙酯在三苯基磷的催化條件下反應至完全，即得所述植物油基阻燃劑。

3.根據權利要求2所述的植物油基阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述桐油甲酯中的雙鍵與雙氧水的摩爾比為1:（1.1~5）；所述催化劑的質量為桐油甲酯質量的1~10%。

4.根據權利要求2所述的植物油基阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述桐油甲酯和雙氧水的反應溫度為40~80℃，反應時間為3~6h。

5.根據權利要求2所述的植物油基阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述桐油甲酯和雙氧水反應完全后降溫至0℃，離心分離得到殘余雙氧水和催化劑。

6.?根據權利要求2所述的植物油基阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述催化劑為磷鎢酸吡啶和磷鎢酸銀中的至少一種；所述催化劑的制備方法為：稱取10質量份磷鎢酸完全溶解于蒸餾水中，并加入30質量份30wt%的H₂O₂，在室溫下混合均勻得到混合溶液；將硝酸銀溶液或吡啶滴加到所述混合溶液中，繼續攪拌5?min，在40℃保持12h后過濾，將濾渣于60℃真空環境下干燥即得所述催化劑。

7.根據權利要求2所述的植物油基阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述環氧化桐油甲酯中的環氧鍵與磷酸二乙酯的摩爾比為1：（1.8~2）；所述三苯基磷的質量為環氧化桐油甲酯質量的0.2%~0.4%。

8.根據權利要求2-7任一項所述的植物油基阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述環氧化桐油甲酯與磷酸二乙酯的反應溫度為40~80℃，反應時間為4~6h。

9.一種權利要求1所述的植物油基阻燃劑或權利要求2-7任一項所述的制備方法制得的植物油基阻燃劑的應用，其特征在于，所述植物油基阻燃劑用于制備竹木膨脹型保護劑，所述竹木膨脹型保護劑包括以下質量份的組分：

50~100份植物油基阻燃劑、50~100份乙醇、50~100份水和0~30份三聚氰胺。

10.根據權利要求9所述的植物油基阻燃劑的應用，其特征在于，所述竹木膨脹型保護劑的使用方法為，向植物油基阻燃劑中加入乙醇溶液攪拌得到澄清溶液，再加入水和三聚氰胺形成藥液，將竹木材料浸入藥液加壓浸漬2h后取出，于60℃下烘干12h；或所述竹木膨脹型保護劑的使用方法為，向植物油基阻燃劑中加入乙醇溶液攪拌得到澄清溶液，將竹木材料浸入澄清溶液加壓浸漬2h后取出，再將竹木材料浸入三聚氰胺與乙醇的混合溶液中加壓浸漬2h后取出，與60℃下干燥12h。