[發(fā)明專利]一種基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310406207.8
• 申請日: 2023-04-14
• 公開（公告）號: CN116606285A
• 公開（公告）日: 2023-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張迪;王鐵良;劉進(jìn)璽;馬瑩;郭潔;李漫;施佳成;周曉華;安莉;楊亞琴;魏亮亮;吳緒金
• 申請（專利權(quán)）人: 河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所
• 主分類號: C07D409/06
• 分類號: C07D409/06;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 鄭州優(yōu)盾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41125
• 代理人: 冉珊敏

1.基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針，其具有如下結(jié)構(gòu)式：

。

2.權(quán)利要求1所述的基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）將5-(4-(二苯胺)苯基)噻吩-2-甲醛和2,3,3-三甲基吲哚溶解于乙醇中，加入少量甲烷磺酸，經(jīng)回流反應(yīng)，冷卻后滴加三乙胺至顏色由紫色變?yōu)辄S色，減壓蒸餾除去乙醇，經(jīng)第一次柱層析分離得到橙色固體即為中間體1；

（2）將中間體1與汴溴溶解于乙腈中，經(jīng)回流反應(yīng)，冷卻后，減壓蒸餾除去乙腈，經(jīng)第二次柱層析分離得到黑色產(chǎn)物即為目標(biāo)產(chǎn)物BDI。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中5-(4-(二苯胺)苯基)噻吩-2-甲醛和2,3,3-三甲基吲哚的摩爾比為1:1.5-4；甲烷磺酸與5-(4-(二苯胺)苯基)噻吩-2-甲醛的摩爾比為1:4-10。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針的制備方法，其特征在于：所述第一次柱層析采用的洗脫液為體積比(1-5):1的石油醚和二氯甲烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中中間體1與汴溴的摩爾比為1:1.5-4。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針的制備方法，其特征在于：所述第二次柱層析采用的洗脫液為體積比(15-50):1的二氯甲烷和甲醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求2、3、5、6任一項(xiàng)所述的基于三苯胺基和吲哚衍生物的熒光探針的制備方法，其特征在于：回流反應(yīng)的溫度為90?℃，時(shí)間為9-15?h。

8.權(quán)利要求1所述的熒光探針在制備二氧化硫和粘度雙識別的熒光探針中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1所述的熒光探針在特異性識別酒水中二氧化硫中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求1所述的熒光探針在非疾病診斷和治療為目的的識別二氧化硫和粘度的應(yīng)用。