[發(fā)明專利]一種增強免疫功能的合生元組合物及其應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310376739.1 | 申請日: | 2023-04-10 |
| 公開(公告)號: | CN116509903A | 公開(公告)日: | 2023-08-01 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉軍;廖強;張文靜 | 申請(專利權)人: | 中國農業(yè)大學 |
| 主分類號: | A61K35/745 | 分類號: | A61K35/745;A61K31/702;A61P37/04;A61P1/00;A61P37/02;A23L33/135;A23L33/125;A23L2/38;A23L2/39;A23L2/52 |
| 代理公司: | 北京睿陽聯合知識產權代理有限公司 11758 | 代理人: | 王瑩 |
| 地址: | 100193 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 增強 免疫 功能 合生元 組合 及其 應用 | ||
1.一種合生元組合物,其特征在于,所述合生元組合物包括益生菌和益生元,所述益生菌為雙歧桿菌(Bifidobacterium),所述益生元為甘露寡糖;
所述雙歧桿菌包括動物雙歧桿菌(Bifidobacterium?animalis)、青春雙歧桿菌(Bifidobacterium?adolescentis)、兩歧雙歧桿菌(Bifidobacterium?bifidum)、短雙歧桿菌(Bifidobacterium?breve)、嬰兒雙歧桿菌(Bifidobacteriuminfantis)、長雙歧桿菌(Bifidobacterium?longum);
所述甘露寡糖包括甘露低聚糖、半乳甘露寡糖、葡甘露寡糖、半乳葡甘露寡糖。
2.根據權利要求1所述的合生元組合物,其特征在于,所述合生元組合物中,雙歧桿菌和甘露寡糖的重量比為1.0×106~1.0×1014CFU:0.01~2g。
3.根據權利要求1或2所述的合生元組合物,其特征在于,所述益生菌由包括如下重量份的組分制成:有效活菌數為1.0×106~1.0×1014CFU的動物雙歧桿菌22~25份、有效活菌數為1.0×106~1.0×1014CFU的青春雙歧桿菌12~15份、有效活菌數為1.0×106~1.0×1014CFU的兩歧雙歧桿菌17~20份、有效活菌數為1.0×106~1.0×1014CFU的短雙歧桿菌6~7份、有效活菌數為1.0×106~1.0×1014CFU的嬰兒雙歧桿菌8~10份、有效活菌數為1.0×106~1.0×1014CFU的長雙歧桿菌12~15份。
4.根據權利要求1或2所述的合生元組合物,其特征在于,所述益生元中,甘露低聚糖、半乳甘露寡糖、葡甘露寡糖、半乳葡甘露寡糖的重量比為6~7:1~1.5:2~2.5:1~1.5。
5.權利要求1~4任一項所述合生元組合物的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
S1:雙歧桿菌在MRS培養(yǎng)基中培養(yǎng);
S2:取步驟S1得到的經培養(yǎng)的雙歧桿菌,離心取菌泥,然后溶于無菌生理鹽水中,得到菌泥溶液;
S3:取甘露寡糖用雙蒸水溶解形成甘露寡糖溶液;
S4:將步驟S2得到的菌泥溶液與S3得到的甘露寡糖溶液混合,攪拌均勻,即得到所述的合生元組合物。
6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,步驟S1中,所述培養(yǎng)的時間為20~28h;和/或,所述培養(yǎng)的溫度為35~39℃。
7.一種合生制劑,其特征在于,所述合生制劑包括權利要求1~4任一項的合生元組合物或權利要求5~6任一項的方法制備的合生元組合物;
優(yōu)選地,所述合生元組合物加入藥學上可接受的輔料,制成散劑、粉劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、懸浮劑、乳劑或凍干劑形式的合生制劑;
優(yōu)選地,所述合生元組合物加入食品上可接受的輔料,制成固體飲料、液體飲料或半固體飲料形式的合生制劑。
8.根據權利要求7所述的合生制劑,其特征在于,每克所述合生制劑中的總有效活菌數為1.0×106~1.0×1014CFU,優(yōu)選為1.0×108~1.0×1012CFU。
9.權利要求1~4任意一項所述合生元組合物或者權利要求5或6的方法制備的合生元組合物或者權利要求7或8的合生制劑在制備用于增強免疫功能的藥物、營養(yǎng)補充劑、功能食品和/或保健食品中的應用。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,所述增強免疫功能包括增強胃腸道免疫功能和對免疫抑制的調節(jié)作用。
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