[發(fā)明專利]手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310372940.2
• 申請日: 2023-04-10
• 公開（公告）號: CN116478212A
• 公開（公告）日: 2023-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳文超;葉欣藝;王鴻;鮑曉澤
• 申請（專利權(quán)）人: 陳文超
• 主分類號: C07F9/6584
• 分類號: C07F9/6584;B01J31/02
• 代理公司: 重慶市信立達專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50230
• 代理人: 陳炳萍

1.手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟一，首先選擇鏈狀L-氨基酸合成手性二胺中間體；

步驟二，由合成的手性二胺中間體出發(fā)，反應(yīng)并生成中間體12，并利用生成的中間體12反應(yīng)并生成中間體13，以備用；

步驟三，利用中間體13與哌嗪反應(yīng)生成三價膦14，最后三價膦14與溴代試劑發(fā)生烷基化反應(yīng)形成手性雙季鏻陽離子催化劑15。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：所述步驟一中，鏈狀L-氨基酸包括側(cè)鏈為芳香類、芐基類和脂肪類的鏈狀。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：所述步驟一中，手性二胺中間體的合成過程為，鏈狀L-氨基酸5與碳酸氫銨反應(yīng)，羧酸轉(zhuǎn)變?yōu)轷０罚搔?氨基酰胺6，酰胺鍵進一步被氫化鋁鋰還原，生成手性二胺8；且其化學結(jié)構(gòu)式為：

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：所述步驟一中，手性二胺中間體的合成過程還為，鏈狀L-氨基酸5在二氯亞砜作用下變成酰氯，酰氯與甲醇反應(yīng)變成甲酯8，然后甲酯8芳基格式試劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化成叔醇9，叔醇9與疊氮化鈉反應(yīng)，羥基變成疊氮基，再經(jīng)氫氣還原生成手性二胺10；且其化學結(jié)構(gòu)式為：

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：所述步驟二中，由合成的手性二胺中間體出發(fā)，反應(yīng)并生成中間體12的具體過程為，通過手性二胺11經(jīng)過烷基化反應(yīng)上取代基并生成中間體12，且其化學結(jié)構(gòu)式為：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：所述步驟二中，利用生成的中間體12反應(yīng)并生成中間體13的具體過程為使中間體12在堿性條件下與三氯化磷發(fā)生縮合反應(yīng)生成中間體13；且其化學結(jié)構(gòu)式為：

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：所述步驟三中，利用中間體13與哌嗪反應(yīng)生成三價膦14的化學結(jié)構(gòu)式為：

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的手性雙季鏻陽離子催化劑的合成方法，其特征在于：所述步驟三中，三價膦14與溴代試劑發(fā)生烷基化反應(yīng)形成手性雙季鏻陽離子催化劑15的化學結(jié)構(gòu)式為：