[發(fā)明專利]一種負載金屬納米粒子的選擇性可切換聚合物催化劑、制備方法及用途

在審

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• 申請日: 2023-04-06
• 公開（公告）號: CN116618090A
• 公開（公告）日: 2023-08-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李松軍;蒲蕾;夏振;朱脈勇;申小娟
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: B01J31/06
• 分類號: B01J31/06;C08J9/26;C08F220/58;C08F220/04;C08F222/38;B01J35/00;B01J23/50;C07C213/02;C07C215/76
• 代理公司: 南京智造力知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32382
• 代理人: 田玉菲

1.一種負載金屬納米粒子的選擇性可切換聚合物催化劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

S1：將硝基脂類聚合物及金屬鹽溶于有機溶劑中進行絡(luò)合，并加入二元共聚功能單體、交聯(lián)劑和偶氮類引發(fā)劑，超聲分散后除氧，得到混合溶液，其中，二元共聚功能單體為長鏈功能單體和酸性功能單體構(gòu)成的，交聯(lián)劑為具有兩對活性雙鍵的可聚合單體；

S2：將步驟S1中得到的混合溶液裝入模具中，一并加熱引發(fā)聚合反應(yīng)，得到分子印跡聚合物前驅(qū)體；

S3：使用水、乙酸-乙醇混合溶液依次反復(fù)清洗分子印跡聚合物前驅(qū)體，得到分子印跡聚合物；

S4：將步驟S3中得到的分子印跡聚合物加入到還原劑中進行原位還原處理，反應(yīng)結(jié)束后取出分子印跡聚合物并反復(fù)清洗，干燥后得到負載金屬納米粒子的選擇性可切換聚合物催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述硝基脂類聚合物為4-硝基苯基乙酸酯或雙(2,4-二硝基苯基)草酸酯；所述金屬鹽為硝酸銀或硝酸鎳，所述硝基脂類聚合物與金屬鹽的摩爾比為1:0.6～1；所述有機溶劑為二甲基亞砜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述二元共聚功能單體中長鏈功能單體與酸性功能單體的摩爾比為1：4～8；所述長鏈功能單體為2-壬烯酸、10-羥基-2-癸烯酸或十八烯酸；酸性功能單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，其摩爾量為長鏈功能單體總摩爾量的10～15％；所述偶氮類引發(fā)劑為偶氮二異丁腈，其質(zhì)量為長鏈功能單體與酸性功能單體質(zhì)量之和的1～5％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中超聲分散為高能超聲，超聲機的功率為900W，持續(xù)時間為5-10min；除氧步驟為：往溶液中持續(xù)通氮氣除氧，通氣時長為5-10min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中選用真空干燥箱進行加熱，加熱溫度為65℃，聚合反應(yīng)時間為10-12h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中的乙酸-乙醇混合溶液中乙酸與乙醇的體積比為1:9。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中的還原劑為硼氫化鈉溶液；原位還原時間為10-12h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項制備方法所制備出的負載金屬納米粒子的選擇性可切換聚合物催化劑。

10.上述權(quán)利要求9所述聚合物催化劑的用途，其特征在于，用作硝基苯基乙酸酯及其異構(gòu)體的水解還原反應(yīng)的催化劑。