[發明專利]一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202310357259.0
• 申請日: 2023-04-06
• 公開（公告）號: CN116369313A
• 公開（公告）日: 2023-07-04
• 發明（設計）人: 李慶祥;李明君;李明揚;趙希榮;何宗雙
• 申請（專利權）人: 德州祥龍生化有限公司
• 主分類號: A01N25/04
• 分類號: A01N25/04;A01N25/28;A01N43/653;A01N47/24;A01N63/30;A01N63/28;A01P1/00;A01P3/00
• 代理公司: 北京云嘉湃富知識產權代理有限公司 11678
• 代理人: 郭琴

1.一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑，其特征在于，以重量份計，包含以下組分：苯醚甲環唑13～18份，吡唑醚菌酯22～27份，潤濕分散劑7～8份，防凍劑3.5～4.5份，結構調節劑0.3～0.5份，增稠劑0.1～0.15份，防腐劑0.15～0.25份，消泡劑0.01～0.02份，蒸餾水100～120份；其中，所述潤濕分散劑為MK-5011、MK-8040和BYK-2012的組合，三者的質量比為2～3：2～3：2.5～3.5。

2.根據權利要求1所述的一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑，其特征在于，以重量份計，包含以下組分：苯醚甲環唑15份，吡唑醚菌酯25份，潤濕分散劑7.4份，防凍劑4份，結構調節劑0.4份，增稠劑0.11份，防腐劑0.2份，消泡劑0.02份，蒸餾水45份；MK-5011、MK-8040和BYK-2012的質量比為2.2：2.2：3。

3.根據權利要求1所述的一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑，其特征在于，所述防凍劑為乙二醇，所述結構調節劑為硅酸鎂鋁，所述增稠劑為黃原膠，所述防腐劑為卡松，所述消泡劑為改性有機硅烷消泡劑，具體為AF1501，購自廣州方中化工有限公司。

4.根據權利要求1所述的一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑，其特征在于，以重量份計，所述懸浮劑還包含阿氟曼鏈霉菌孢子8～9份，球孢白僵菌孢子3～4份。

5.根據權利要求4所述的一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑，其特征在于，阿氟曼鏈霉菌孢子是通過以下方法獲得的：先將阿氟曼鏈霉菌菌種接種于斜面培養基上，于28～30℃培養6～7天，得到斜面菌種；然后將斜面菌種利用等重量的無菌水配制成菌種懸浮液，接著將菌種懸浮液按照體積接種量10％接種于固體發酵培養基Ⅰ中，固體發酵培養9～11天，干燥，粉碎至100目，即得。

6.根據權利要求5所述的一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑，其特征在于，球孢白僵菌孢子是通過以下方法獲得的：先將球孢白僵菌菌種接種于種子培養基上，于26～28℃培養2～3天，得到種子培養液；然后將種子培養液按照體積接種量10％接種于固體發酵培養基Ⅱ中，固體發酵培養6～7天，干燥，粉碎至100目，即得。

7.權利要求1～6中任一項所述一種苯醚甲環唑和吡唑醚菌酯復配懸浮劑的制備方法，其特征在于，先將配方量的苯醚甲環唑、吡唑醚菌酯分別與一半配方量的潤濕分散劑混合均勻得到苯醚甲環唑預分散體和吡唑醚菌酯預分散體，然后將苯醚甲環唑預分散體、吡唑醚菌酯預分散體與配方量的防凍劑、結構調節劑、防腐劑、自來水攪拌混勻，得到預混料，最后將預混料濕法砂磨至粒徑4μm，加入配方量的增稠劑、消泡劑，攪拌混勻，即得。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，濕法砂磨時控制溫度為20～22℃，進料流速為2～5L/min，所使用的研磨介質為氧化鋯珠，濕法砂磨具體包括：

(A)初級砂磨：研磨轉速700～900rpm，氧化鋯珠直徑為5～6mm，研磨時間30～40分鐘；

(B)二級砂磨：研磨轉速1500～2000rpm，氧化鋯珠直徑為1～2mm，研磨時間50～60分鐘；

(C)三級砂磨：研磨轉速2500～3000rpm，氧化鋯珠直徑為0.1～0.2mm，研磨時間50～60分鐘。

9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，在制備預混料時還加入阿氟曼鏈霉菌孢子制成的微囊Ⅰ和球孢白僵菌孢子制成的微囊Ⅱ，其中，所述微囊Ⅰ是將阿氟曼鏈霉菌孢子加入滅菌的聚甘油蓖麻醇酯和菜籽油的混合物中混合均勻而得；所述微囊Ⅱ是將球孢白僵菌孢子均勻分散于無菌水中，得到水分散液，接著將水分散液利用滅菌的325目硅藻土粉末吸附，得到吸附硅藻土，然后將吸附硅藻土加入氫化植物油中混合均勻得到油相，最后將油相緩慢加入滅菌的質量濃度20％β-環糊精水溶液中，攪拌混勻，加入苯乙基苯酚聚氧乙烯醚，攪拌混勻，即得。