[發(fā)明專利]乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr3

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310344720.9
• 申請(qǐng)日: 2023-04-03
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116621216A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-08-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王坤華;于昊;丁建旭;高猛;陳偉;付民;寧良民;管美麗;薛建良;顏彬;李存誠(chéng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G21/00
• 分類號(hào): C01G21/00;B82Y40/00;C03C17/00;C03C17/42;H10K50/115;H10K71/00
• 代理公司: 青島清泰聯(lián)信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37256
• 代理人: 陳宇瑄

1.一種乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟：

S1.將Al(acac)₃配體通過(guò)攪拌完全溶解到甲苯中，得到Al(acac)₃配體溶液；

S2.將Al(acac)₃配體溶液添加到CsPbBr₃?NCs溶液中；攪拌使Al(acac)₃配體與CsPbBr₃NCs充分反應(yīng)，得到樣品；

S3.在離心管中取樣品和異丙醇混合，離心，傾倒上清溶液，沉淀重分散于正己烷或正辛烷中，制得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶的制備方法，其特征在于，S1中，將0.02mmolAl(acac)₃配體通過(guò)攪拌完全溶解到1mL甲苯中；S2中，將Al(acac)₃配體溶液20μL添加到CsPbBr₃?NCs溶液中；S3中，樣品和異丙醇的體積比為1:1.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶的制備方法，其特征在于，所述CsPbBr₃?NCs溶液是通過(guò)如下方法制備的：

將Pb(CH₃COO)₂·3H₂O、2-溴苯乙酮(119.4mg)、ODE和OA加入三頸燒瓶中，預(yù)熱；然后攪拌混合物，在真空中加熱；當(dāng)溶液溫度在N₂氛圍下升高到閾值溫度時(shí)，迅速注入OAm；溶液立即變成紅色，然后變成透明的黃色；然后快速注入Cs-OA，在混合物冷卻至所需溫度下反應(yīng)；粗產(chǎn)物經(jīng)冰浴冷卻至室溫；然后粗產(chǎn)品和異丙醇在離心管中取樣，離心，傾倒上清溶液，沉淀重分散于正己烷或正辛烷中，得到純化的CsPbBr₃?NCs溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶的制備方法，其特征在于，所述CsPbBr₃?NCs溶液是通過(guò)如下方法制備的：

將0.02mmol?Pb(CH₃COO)₂·3H₂O、0.6mmol?2-溴苯乙酮、5mL?ODE和1mL?OA加入50mL三頸燒瓶中，預(yù)熱；然后攪拌混合物，在真空中加熱到120℃30分鐘；當(dāng)溶液溫度在N₂氛圍下升高到220℃時(shí)，迅速注入0.5mL?OAm；溶液立即變成紅色，然后變成透明的黃色；16min后，快速注入0.6mL?Cs-OA，在混合物冷卻至170℃時(shí)反應(yīng)10s；粗產(chǎn)物經(jīng)冰浴冷卻至室溫；然后粗產(chǎn)品和7mL異丙醇在離心管中取樣，離心，傾倒上清溶液，沉淀重分散于正己烷或正辛烷中，以上離心過(guò)程重復(fù)1次，去除OA和OAm，沉淀重分散于正己烷或正辛烷中，得到純化的CsPbBr₃?NCs溶液。

5.一種乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶，其特征在于，其是由權(quán)利要求1-4任一所述的制備方法制備得到的。

6.一種乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：取權(quán)利要求4所述的乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶加到玻璃基底上，通過(guò)旋涂的方式在基底上形成乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶薄膜。

7.一種乙酰丙酮鋁鈍化的CsPbBr₃納米晶薄膜，其特征在于，其是由權(quán)利要求5所述的制備方法制備得到的。