[發(fā)明專利]納米顆粒的制備方法以及納米載藥顆粒的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310333716.2
• 申請(qǐng)日: 2023-03-31
• 公開（公告）號(hào): CN116327708A
• 公開（公告）日: 2023-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪建新;何思源;白家繁;趙元聰;翁杰;屈樹新;魯雄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南交通大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K9/14
• 分類號(hào): A61K9/14;A61K45/00;A61K47/34;A61K47/26;A61P31/04
• 代理公司: 成都擎智秉業(yè)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51227
• 代理人: 辜桂芳

1.用于載藥的納米顆粒的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

獲取第一溶液，所述第一溶液包括聚谷氨酸、單寧酸、水和N,N-二甲基甲酰胺；

獲取第二溶液，所述第二溶液包括羧基催化劑和水；

向第一溶液中加入第二溶液，反應(yīng)一段時(shí)間后生成固液混合物，再經(jīng)固液分離處理即得到納米顆粒。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：納米顆粒的粒度為80～200nm，納米顆粒呈球狀。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述第一溶液的制備包括步驟：首先將聚谷氨酸和單寧酸溶解于水中；然后加入N,N-二甲基甲酰胺，在3～5℃下攪拌20～40min，即得到第一溶液。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述第一溶液中，水和N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(5～7)：1。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述聚谷氨酸為γ-聚谷氨酸；所述羧基催化劑為4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基嗎啉鹽酸鹽。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：γ-聚谷氨酸、單寧酸和4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基嗎啉鹽酸鹽的質(zhì)量比為1：(0.2～0.3)：(0.75～1.25)；所述第一溶液和第二溶液的體積比為(8～12)：1。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：將第二溶液以0.05～0.05mL/s的速率滴加到第一溶液中，滴加完成后反應(yīng)6～10h。

8.納米載藥顆粒的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

獲取權(quán)利要求1-7之一所述的制備方法制備得到的納米顆粒；

將納米顆粒和藥物分散于水中，即得到含有納米載藥顆粒的分散液。

9.納米載藥顆粒的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

在權(quán)利要求1-7之一所述的制備方法中的第一溶液或第二溶液中加入藥物；

在納米顆粒的生成過程中使藥物原位負(fù)載在納米顆粒上，即得到納米載藥顆粒。

10.如權(quán)利要求8或9所述的制備方法，其特征在于：所述藥物為帶有苯環(huán)和正電基團(tuán)的水溶性抗生素藥物。