[發明專利]人參皂苷Rg1

在審

• 申請號: 202310299683.4
• 申請日: 2023-03-25
• 公開（公告）號: CN116270682A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發明（設計）人: 李志滿;孫印石
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院特產研究所
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61P1/16;A23L33/105
• 代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211
• 代理人: 王芳

本發明公開了一種人參皂苷Rgsubgt;1/subgt;在制備治療酒精性肝損傷藥物中的應用，屬于醫藥領域。本發明將人參皂苷Rgsubgt;1/subgt;用于治療酒精性肝損，具體的人參皂苷Rgsubgt;1/subgt;通過抑制NLRP3炎性小體/caspase?1信號通路改善酒精性肝損傷，使用人參皂苷Rgsubgt;1/subgt;給藥后生物體肝臟脂肪變性減輕，血清中轉氨酶指標AST、ALT及TG含量明顯降低，表明人參皂苷Rg1能夠改善酒精性肝損傷。

技術領域

本發明涉及一種人參皂苷Rg₁在制備治療酒精性肝損傷藥物中的應用，屬于醫藥領域。

背景技術

酒精性肝損傷是一種常見的肝臟疾病，是一種復雜的促炎癥過程，可導致脂肪變性、酒精性肝炎、纖維化、最終導致肝硬化。大約高達90％的重度飲酒者(乙醇消耗量60g/天)會發生脂肪變性，其中約35％會發生更嚴重的酒精性肝病。酒精性脂肪肝通常是無癥狀的，長期以來一直被認為是良性的，因為它可能在大約4-6周后完全逆轉。然而，一些研究表明，5-15％的酒精性脂肪肝患者將繼續從脂肪變性發展為纖維化和肝硬化。酒精性肝炎以炎癥細胞浸潤肝臟和肝細胞損傷為特征，在脂肪肝變性患者中發生，通常與進行性纖維化相關。酒精性肝硬化是酒精性肝損傷的末期，危及到患者的生命安全。乙醇對肝臟的有害影響已經研究了約60年，現在普遍認為酒精性肝損傷是一種多因素疾病，肝臟中的實質細胞和非實質細胞以及其他類型的肝臟細胞都參與了酒精性肝損傷的發病機制。盡管針對酒精性肝損傷的治療方法正在開發中，但它們的療效和安全性問題有限。因此，開發安全有效的抗酒精性肝損傷的藥品和食品具有重要的意義。

人參(Panax?ginseng?C.A.Mey.)是五加科多年生草本植物人參的干燥根及根莖，是一種名貴食藥同源植物。人參皂苷是人參的主要藥理活性成分之一，其中人參皂苷Rg₁(Ginsenoside?Rg₁)是關鍵的生物活性成分。人參皂苷Rg₁具有多種生物活性，如抗炎、抗氧化、抗缺氧、抗衰老、提高免疫力和增強記憶力等。也有越來越多的研證明其在多種肝臟疾病中能發揮有效作用。

發明內容

本發明的目的之一為提供人參皂苷Rg₁在制備治療酒精性肝損傷藥物中的應用。

本發明的另一目的為人參皂苷Rg₁在制備治療酒精性脂肪肝藥物中的應用。

本發明的技術方案：

人參皂苷Rg₁在制備治療酒精性肝損傷藥物中的應用。

進一步限定，酒精性肝損傷包括酒精引起的急或慢性肝損傷。

進一步限定，所述的治療酒精性肝損傷的藥物是指抑制NLRP3炎性小體或caspase-1信號通路。

本發明還提供一種用于治療酒精性肝損傷的藥物組合物，具體的該藥物組合物包含作為活性成分的人參皂苷Rg1，以及藥學可接受的載體。

進一步限定，人參皂苷Rg1的分子結構如下：

進一步限定，藥物組合物以片劑膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑、膏劑、合劑、混懸劑或液體制劑形式存在。

本發明還提供一種用于緩解酒精引起肝損傷的食品，具體的該食物中含有人參皂苷Rg1。

本發明還提供一種用于治療酒精性肝損傷的藥物化合物。

本發明還提供一種輔助緩解酒精引起肝損傷保健品，具體的該保健品含有人參皂苷Rg₁。