[發明專利]碲化鎘合成方法在審
| 申請號： | 202310277363.9 | 申請日： | 2023-03-17 |
| 公開（公告）號： | CN116354318A | 公開（公告）日： | 2023-06-30 |
| 發明（設計）人： | 蘇湛;李康;狄聚青 | 申請（專利權）人： | 安徽光智科技有限公司 |
| 主分類號： | C01B19/04 | 分類號： | C01B19/04 |
| 代理公司： | 北京五洲洋和知識產權代理事務所(普通合伙) 11387 | 代理人： | 張向琨 |
| 地址： | 239004 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 碲化鎘 合成 方法 | ||
1.一種碲化鎘合成方法，其特征在于，包括步驟：
S1，將碲粉和鎘粉摩爾比1:1混合，混合的碲粉和鎘粉作為物料(100)；
S2，將物料(100)平鋪裝入水平放置的反應舟(1)內，再將反應舟(1)放進水平放置的石英管(2)內；
S3，將石英管(2)抽真空并封管；
S4，將封管后的石英管(2)水平固定并使固定的封管后的石英管(2)與加熱機構(4)的加熱區(41)同心同軸；
S5，加熱機構(4)的加熱器(42)加熱，將加熱區(41)加熱到480-550℃后保溫45-90min；
S6，加熱機構(4)以3-12mm/min的速率朝向石英管(2)水平移動，石英管(2)逐漸進入加熱區(41)；
S7，待石英管(2)完全進入加熱區(41)后，加熱機構(4)停止水平移動并繼續保溫45-90min；
S8，加熱器(42)將加熱區(41)加熱到1130-1150℃保溫100-150min；
S9，加熱器(42)將加熱區(41)降溫退火至室溫；
S10，取出并破碎石英管(2)，取出反應舟(1)中合成的碲化鎘多晶錠，稱重并真空保存。
2.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S1中，碲粉和鎘粉的純度為5N，碲粉和鎘粉的粒度為小于120μm。
3.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S2中，反應舟(1)為石墨舟或整個內外表面鍍碳膜的石英舟。
4.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S3中，抽真空至2.0×10-2Pa以下。
5.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S5，加熱機構(4)的加熱器(42)加熱，將加熱區(41)在30min從室溫升至500℃，然后保溫60min。
6.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S6，加熱機構(4)以5-10mm/min的速率朝向石英管(2)水平移動。
7.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S7中，保溫60min。
8.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S8中，加熱器(42)將加熱區(41)在60min內從500℃升溫至1150℃，保溫120min。
9.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S9中，加熱機構(4)的加熱器(42)將加熱區(41)在300min內從1150℃降至500℃，保溫60min后關閉加熱，加熱區(41)自然冷卻至室溫。
10.根據權利要求1所述的碲化鎘合成方法，其特征在于，
在步驟S10中，加熱機構(4)背離石英管(2)反向水平移動，以使加熱機構(4)脫離石英管(2)，石英管(2)完全脫出加熱機構(4)后，解除石英管(2)的水平固定，實現石英管(2)的取出。
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