[發(fā)明專利]一種碳基復(fù)合吸波材料的制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310274450.9
• 申請(qǐng)日: 2023-03-20
• 公開（公告）號(hào): CN116285886A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王鑫;王連軍;鄭琦;劉付勝聰;江莞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K3/00
• 分類號(hào): C09K3/00;H05K9/00;H01Q17/00
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 翁若瑩

1.一種碳基復(fù)合吸波材料，其特征在于，是以碳基材料為基體，在前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液中通過水熱反應(yīng)原位生長(zhǎng)前驅(qū)體鐵氧簇，均勻負(fù)載鐵氧簇衍生的磁性鐵基金屬顆粒制備而成的復(fù)合吸波材料；所述碳基材料為氧化石墨烯和/或羧基化碳納米管，所述前驅(qū)體鐵氧簇為[Fe₁₅O₆(tea)₈Cl₆](OH)(ClO₄)₂，其中，tea為三乙醇胺(C₆H₁₅NO₃)。

2.如權(quán)利要求1所述的碳基復(fù)合吸波材料，其特征在于，所述前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液的配制方法包括：將三價(jià)鐵的氯鹽和二價(jià)鐵的高氯酸鹽溶解于甲醇中，然后加入三乙醇胺和三乙胺避光條件下攪拌過夜，即得前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液。

3.權(quán)利要求1所述的碳基復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：在前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液中加入納米碳基材料超聲分散；

步驟2：通過一步水熱法進(jìn)行原位復(fù)合，制備得到鐵氧簇/碳基復(fù)合材料前驅(qū)體，過濾后常溫干燥備用；

步驟3：在惰性氣氛下通過煅燒得到鐵氧簇衍生磁性顆粒/碳基復(fù)合吸波材料。

4.如權(quán)利要求3所述的碳基復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液的配制方法包括：將三價(jià)鐵的氯鹽和二價(jià)鐵的高氯酸鹽溶解于甲醇中，然后加入三乙醇胺和三乙胺避光條件下攪拌過夜，即得前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液。

5.如權(quán)利要求4所述的碳基復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中碳基材料加入的質(zhì)量與前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液的體積比為：5-15mg：10-15mL；所述前驅(qū)體鐵氧簇反應(yīng)液中鐵離子的濃度為0.01～0.1g/mL。

6.如權(quán)利要求3所述的碳基復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，其特征在于，所述步驟2中水熱法進(jìn)行原位復(fù)合的工藝條件為：在80-150℃反應(yīng)20-36h，然后以3-5℃/min的降溫速率降至室溫。

7.如權(quán)利要求3所述的碳基復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中煅燒的工藝條件為：升溫速率4-6℃/min，煅燒溫度700-1000℃，保溫時(shí)間1-3h。

8.權(quán)利要求1所述的碳基復(fù)合吸波材料，或權(quán)利要求3～7中任意一項(xiàng)所述的碳基復(fù)合吸波材料的制備方法制備所得的碳基復(fù)合吸波材料在吸收電磁波中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1所述的碳基復(fù)合吸波材料，或權(quán)利要求3～7中任意一項(xiàng)所述的碳基復(fù)合吸波材料的制備方法制備所得的碳基復(fù)合吸波材料作為武器裝備和/或軍事設(shè)施隱身材料的應(yīng)用。