[發明專利]加熱卷煙再造煙葉中丙三醇含量的檢測方法

在審

• 申請號: 202310273433.3
• 申請日: 2023-03-20
• 公開（公告）號: CN116297412A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發明（設計）人: 姚建武;喻世濤;王晚霞;李丹;羅廣豐;王浩;周麗;陳麗舟;林杰;王錦;顧亮
• 申請（專利權）人: 湖北中煙工業有限責任公司;湖北新業煙草薄片開發有限公司
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 任潔芳

本發明提供了一種加熱卷煙再造煙葉中丙三醇含量的檢測方法，利用順序注射分析及化學發光分析相結合的方法，將不同濃度的丙三醇標準溶液分別加入至固定化酶柱進行酶反應，并將產生的過氧化氫經魯米諾鐵氰化鉀化學發光系統進行檢測，得到丙三醇濃度與發光強度的響應標準曲線；將加熱卷煙再造煙葉的待測樣品經前處理后代替上述丙三醇標準溶液進行反應，檢測得到的發光強度在響應標準曲線中對應的丙三醇濃度即為加熱卷煙再造煙葉中丙三醇的含量。本發明提供的丙三醇檢測方法操作簡便，檢測時間短、靈敏度高、準確率高，成本低，重復性好。

技術領域

本發明涉及卷煙中添加劑含量測定技術領域，特別涉及一種加熱卷煙再造煙葉中丙三醇含量的檢測方法。

背景技術

加熱卷煙再造煙葉是將煙葉粉碎后通過一系列工藝，得到人們期望的煙草產品，其主要通過200℃至400℃之間的溫度熱源對煙草物料(煙絲或薄片)加熱，使得煙草物料中的有效成分揮發出來。為了使煙草物料中的煙堿得到充分釋放，主要采用的方法是向煙草物料中添加大量的丙三醇，準確測定加熱卷煙再造煙葉中的丙三醇含量對其質量監控和評價具有重要意義。丙三醇含量的傳統檢測方法為色譜法，檢測準確度較高，但其檢測成本也高，且對樣品的潔凈度要求比較嚴格，前處理操作相對繁瑣；還有采用酶電極對再造煙葉中丙三醇進行分析，但酶電極使用壽命有限，價格也昂貴。

發明內容

本發明提供了一種加熱卷煙再造煙葉中丙三醇含量的檢測方法，以解決現有技術中丙三醇含量檢測成本高、檢測步驟繁瑣的技術問題。

為達到上述目的，本發明的技術方案是這樣實現的：

本發明提供了一種加熱卷煙再造煙葉中丙三醇含量的檢測方法，包括以下步驟：S1、稱取待測樣品，加入溶劑萃取，過濾后得到待測液；配制不同濃度的丙三醇標準溶液；制作固定化酶柱；

S2、采用順序注射分析的方法，吸入載流至儲存管中，將其中一濃度的所述丙三醇標準溶液吸入至所述儲存管內，混合后推入至所述固定化酶柱內反應得到反應液，并將所述反應液吸回所述儲存管內；

S3、分別將魯米諾溶液和鐵氰化鉀溶液吸入所述儲存管內，與所述反應液混合得到混合液，并將所述混合液推至反應管內反應得到產物液，將所述產物液繼續推至檢測器進行檢測，記錄發光強度；

S4、將所述步驟S1制備的不同濃度的所述丙三醇標準溶液重復所述步驟S2及所述步驟S3，分別記錄發光強度，制作所述丙三醇標準溶液的濃度與發光強度的響應標準曲線；

S5、用所述步驟S1制備的所述待測液代替所述丙三醇標準溶液，重復所述步驟S2及所述步驟S3，記錄發光強度，并通過所述步驟S4得到的所述響應標準曲線計算得到所述待測液中丙三醇的含量。

進一步地，所述步驟S2中，將所述丙三醇標準溶液吸入至所述儲存管內、混合后推入至所述固定化酶柱、將所述反應液吸回至所述儲存管內的流速均為4μL/s～8μL/s。

進一步地，所述步驟S3中，將魯米諾溶液和鐵氰化鉀溶液吸入所述儲存管內的流速均為50μL/s～150μL/s；所述魯米諾溶液的濃度為0.4mmol/L～1.5mmol/L，所述鐵氰化鉀溶液的濃度為20mmol/L～100mmol/L。

進一步地，所述步驟S3中，將所述混合液推至反應管內、將所述產物液繼續推至檢測器的流速均為100μL/s～200μL/s。

進一步地，所述步驟S2中，所述固定化酶柱內加有磷酸鹽緩沖溶液，所述磷酸鹽緩沖溶液中包括腺苷三磷酸和硫酸鎂，其中，所述腺苷三磷酸的濃度為1mmol/L～5mmol/L，所述硫酸鎂的濃度為1mmol/L～8mmol/L。

進一步地，所述步驟S1中制作固定化酶柱包括以下步驟：稱取氨基化多孔玻璃，加入戊二醇磷酸溶液反應并過濾，再加入甘油激酶、磷酸甘油氧化酶及磷酸鹽緩沖溶液反應，過濾后得到固相酶，將所述固相酶裝入管內，封住管兩端，得到所述固定化酶柱。