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[發明專利]U2AF65b在調控植物鹽脅迫抗性中的用途在審

專利信息
申請號: 202310227350.0 申請日: 2023-03-10
公開(公告)號: CN116286953A 公開(公告)日: 2023-06-23
發明(設計)人: 高振;范宗寶;姚玉新;杜遠鵬;李靜;鄭成超 申請(專利權)人: 山東農業大學
主分類號: C12N15/82 分類號: C12N15/82;C12N15/29;A01H5/00;A01H6/88
代理公司: 山東譽豐合創知識產權代理有限公司 37384 代理人: 薛鵬喜
地址: 271018 *** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: u2af65b 調控 植物 脅迫 抗性 中的 用途
【說明書】:

本發明公開了U2AF65b在調控植物鹽脅迫抗性中的用途,屬于生物技術領域。本發明從葡萄中克隆了一個剪接因子基因,即U2AF65b。通過轉基因實驗證實U2AF65b參與抗鹽性,擴展了我們對植物抗鹽性產生的認知,為獲得高抗鹽性植株提供理論依據,具有很大的應用價值。

技術領域

本發明涉及生物技術領域,具體涉及U2AF65b在調控植物鹽脅迫抗性中的用途。

背景技術

土壤鹽漬化極大地限制了植物的生長和發育,導致作物減產減收。了解植物如何感知和應對鹽脅迫,對于通過合理的育種和基因工程策略提高植物的抗鹽性至關重要。大多數關于植物脅迫調控基因表達的研究集中在轉錄水平的基因表達調控;相比之下,鹽誘導的轉錄后水平的基因表達調控知之甚少。

前體mRNA的剪接是大多數真核生物mRNA轉錄和翻譯之間的重要步驟,由剪接體完成。剪接體由核糖核蛋白小體(small?nuclear?ribonucleoprotein,snRNP)和及數百個非snRNP蛋白質動態組成,識別RNA前體的剪接位點并催化剪接反應。

U2AF是U2?snRNP結合到前體mRNA分支位點所必需的輔助因子,它由U2AF65和U2AF35兩個亞基組成。U2AF65與多嘧啶區相互作用,多嘧啶區緊鄰分支點的下游。研究表明U2AF65不僅在剪接體組裝的第一步中結合pre-mRNA的內含子多聚嘧啶序列,而且還與經剪接修飾后的mRNA結合,這些mRNA編碼的蛋白主要與細胞周期進程、特定基因表達的轉錄調控、染色質的穩定維持等有關(Genome-wide?identification?offunctionally?distinctsubsets?ofcellular?mRNAs?associated?with?two?nucleocytoplasmic-shuttlingmammalian?splicing?factors[J].Genome?Biol,2006,7(11):R113)。專利CN107119056A公開了來源于擬南芥的剪接輔助因子AtU2AF65b在植物花期調控中的應用,通過提高該基因表達水平可用于延遲植物開花,而降低該基因的表達水平可使一年生植物提早開花或多年生植物縮短童期。但截止目前,尚不清楚U2AF65b在植物中是否具有抗逆功能。

葡萄(Vitis?vinifera?L.)屬葡萄科葡萄屬落葉藤本植物,是栽培面積最大、栽培歷史悠久的水果之一;葡萄作為耐鹽性較強的果樹,在鹽堿土上具有發展潛力。但對于來自葡萄的U2AF65b在調控植物鹽脅迫抗性方面的相關研究還未見有報道。

發明內容

針對上述現有技術,本發明的目的是提供U2AF65b在調控植物鹽脅迫抗性中的用途。本發明首次研究發現,在葡萄中過表達U2AF65b基因能夠提高葡萄對鹽脅迫的抗性,可用于土壤鹽漬化改良研究。

為實現上述目的,本發明采用如下技術方案:

本發明的第一方面,提供U2AF65b基因作為正調控基因在如下(1)或(2)中的應用:

(1)提高植物的耐鹽能力;

(2)培育耐鹽能力提高的植物品種;

所述U2AF65b基因為如下i)或ii)所示的核酸分子:

i)核苷酸序列是SEQ?ID?NO.1所示的核酸分子;

ii)除i)以外的編碼SEQ?ID?NO.2所示氨基酸序列的核酸分子。

本發明的第二方面,提供U2AF65b基因編碼的蛋白作為正調控因子在如下(1)或(2)中的應用:

(1)提高植物的耐鹽能力;

(2)制備提高植物的耐鹽能力的產品。

進一步的,所述U2AF65b基因編碼的蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.2所示。

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