[發明專利]一種生物基異構烷烴的制備方法在審
| 申請號: | 202310214426.6 | 申請日: | 2023-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN116396136A | 公開(公告)日: | 2023-07-07 |
| 發明(設計)人: | 周圓圓;孔繁華;孟慶濤;黃陽 | 申請(專利權)人: | 北京集思拓新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C07C1/22 | 分類號: | C07C1/22;C07C1/207;C07C5/27;C07C7/00;C07C7/04;C07C7/152;C07C9/22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 生物 基異構 烷烴 制備 方法 | ||
1.一種生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
(1)生物基脂類化合物通過加氫脫氧反應轉化為正構烷烴;
(2)將步驟(1)所述的正構烷烴通過加氫異構反應轉化為正、異構混合烷烴;
(3)通過常壓分餾將步驟(2)中所述混合烷烴進行輕、重餾分分離,得到C14-的輕質混合烷烴和C15+的重質混合烷烴;
(4)步驟(3)得到的C14-的輕質混合烷烴作為副產品從系統中采出;
(5)采用尿素絡合分離和/或分子篩吸附分離過程對步驟(3)中所述的C15+混合烷烴進行正構烷烴與異構烷烴的分離;
(6)步驟(5)得到的n-C15+組分返回到步驟(2)中進行二次加氫異構反應;
(7)步驟(5)所述的i-C15+直接作為異構烷烴產品從系統采出,或通過分餾得到輕、重餾分異構烷烴,或通過精餾得到窄餾分異構烷烴產品,或對分餾、精餾所得到的輕質餾分、重質餾分、窄餾分異構烷烴進行調和,得到不同碳數分布的異構烷烴產品。
2.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,生物基脂類化合物為廢棄或非食用的動植物油脂精制脫除雜質后得到的脂肪酸甘油酯,和/或酸化油、脂肪酸與甲醇進行酯交換和酯化反應制得的脂肪酸甲酯。
3.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(1),加氫脫氧反應用催化劑采用氧化鋁作載體,以Ni、Co、Mo、W中的至少一種作為加氫活性金屬組分,氧化態活性金屬含量為載體質量的5%~25%。
4.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(1),加氫脫氧反應溫度300~400℃,氫分壓3~18MPa,液時體積空速0.5~3.0h-1,氫油體積比500~1500Nm3/m3。
5.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(2),加氫異構反應用催化劑采用ZSM-22、ZSM-23、ZSM-35、ZSM-48、SAPO-11、SAPO-31、SAPO-41分子篩中的至少一種作載體,以Pt和/或Pd作為加氫活性金屬組分,以單質形態計的活性金屬含量為載體質量的0.2%~1.0%。
6.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(2),加氫異構反應溫度280~400℃,氫分壓3~18MPa,液時體積空速0.5~3.0h-1,氫油體積比300~1000Nm3/m3。
7.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(5),分子篩為10元環中孔分子篩,分子篩的橢圓形孔道的短軸尺寸為0.4~0.52nm,長軸尺寸為0.52~0.54nm。
8.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(5),分子篩為AlPO-41、UCSB-15GaGe、EU-1、ECNU-21、Laumontite、ZSM-23或IST-1中的任一種。
9.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(5),以組成為尿素:異丙醇∶水的質量比為30~45∶35~40∶15~30的尿素溶液為絡合劑,尿素溶液與烷烴的質量比為5∶1~15∶1,絡合時間為2~10h,絡合溫度為10~50℃。
10.根據權利要求1所述生物基異構烷烴的制備方法,其特征在于,步驟(5),正構烷烴與異構烷烴分離時可采取多段串聯的方法。
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