[發明專利]有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法及應用有效
| 申請號: | 202310213408.6 | 申請日: | 2023-03-08 |
| 公開(公告)號: | CN115947926B | 公開(公告)日: | 2023-06-23 |
| 發明(設計)人: | 陳玉林;汪明星;沈紅霞;陳雨晴 | 申請(專利權)人: | 吳江市漢塔紡織整理有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/75 | 分類號: | C08G18/75;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/34;C08G18/10;C08G18/08;C08G18/83;C08G18/20;C08G18/22;C09D175/08;C09D175/04 |
| 代理公司: | 上海統攝知識產權代理事務所(普通合伙) 31303 | 代理人: | 杜亞 |
| 地址: | 215228 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機 氟封端 水性 聚氨酯 乳液 制備 方法 應用 | ||
1.有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,包括熟化工序,其特征在于:熟化過程中伴以超聲波震蕩。
2.根據權利要求1所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)將脫水后的多元醇在溶劑I中溶解,調節反應溫度為80℃后,加入二異氰酸酯,反應0.5~1h后加入催化劑I,繼續反應1~4h;
(2)向步驟(1)的體系中加入親水性擴鏈劑、小分子擴鏈劑、催化劑II,繼續反應1~2h;
(3)向步驟(2)的體系中加入封端劑、催化劑III,于80~86℃下反應1.5~2h;
(4)將步驟(3)的體系降溫至50~60℃,加入溶劑II和中和劑后反應15~30min得到預聚體;
(5)在超聲波震蕩下,將步驟(4)得到的預聚體在剪切速度為1000~1800r/min的條件下分散到去離子水中,并逐滴加入后擴鏈劑,減壓蒸餾脫去溶劑,得到有機氟封端的水性聚氨酯乳液。
3.根據權利要求2所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,其特征在于,按重量份數計,各組分的加入量為:多元醇20~30份,溶劑I?100~150份,二異氰酸酯50~60份,催化劑I?0.1份,親水性擴鏈劑8~10份,小分子擴鏈劑4~5份,催化劑II?0.1份,封端劑1~1.5份,催化劑III?0.1份,溶劑II?50~100份,中和劑5~8份,去離子水300~500份,后擴鏈劑3~5份。
4.根據權利要求2所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,多元醇為聚四氫呋喃二醇、丁二醇、己二醇、三乙二醇或四甘醇;溶劑I為N-甲基吡咯烷酮;二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯;催化劑I為1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯。
5.根據權利要求2所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,親水性擴鏈劑為2,2-二羥甲基丙酸;小分子擴鏈劑為二甘醇;催化劑II為1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯。
6.根據權利要求2所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,封端劑為1H,1H,2H,2H-全氟己基溴或1-溴全氟己烷;催化劑III為碳酸氫鈉。
7.根據權利要求2所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,溶劑II為丙酮;中和劑為三乙胺。
8.根據權利要求2所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,后擴鏈劑為乙二胺基乙磺酸鈉;超聲波震蕩的頻率為40~100KHz,超聲波震蕩的時間為0.5~2h。
9.如權利要求1~8任一項所述的有機氟封端的水性聚氨酯乳液的應用,其特征在于,用于制備具有微納米孔結構的仿生超透超防水涂層。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,具有微納米孔結構的仿生超透超防水涂層的厚度為10~18μm,未水洗時的耐水壓為180~200KPa,不同位置未水洗時的耐水壓的差值絕對值小于等于16KPa,水洗50次后的耐水壓為140~165KPa。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于吳江市漢塔紡織整理有限公司,未經吳江市漢塔紡織整理有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202310213408.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





