[發(fā)明專利]一種三嗪類防曬微膠囊及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請日: 2023-03-03
• 公開（公告）號: CN116139034A
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅洪盛;蘇俊兆;李世德
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: A61K8/49
• 分類號: A61K8/49;A61K8/11;A61K8/65;A61K8/73;A61Q17/04
• 代理公司: 廣東廣信君達(dá)律師事務(wù)所 44329
• 代理人: 余勝茂

1.一種三嗪類防曬微膠囊的制備方法，包括以下步驟：

S1.將防曬劑雙乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和辛基三嗪酮溶于有機(jī)溶劑中，加入乳化劑和1～10wt％明膠溶液進(jìn)行均質(zhì)乳化，得到乳化體系；

S2.將乳化體系在40～60℃，負(fù)壓為-0.2～-0.5MPa進(jìn)行旋蒸，得到亞微米級防曬粒子分散體；

S3.將明膠溶液、海藻酸鈉溶液和亞微米級防曬粒子分散體混合，調(diào)節(jié)混合體系pH值為4.0～4.5，在40～50℃進(jìn)行復(fù)凝聚，得到凝膠體系；

S4.在凝膠體系中加入氯化鈣溶液在5～10℃進(jìn)行交聯(lián)30～60min，然后調(diào)節(jié)該體系的pH值為6.0～6.5，干燥，得到三嗪類防曬微膠囊。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類防曬微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述防曬劑中雙乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和辛基三嗪酮的質(zhì)量比為1：(0.1～0.3)；所述防曬劑和有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1:(2～5)；所述有機(jī)溶劑為二氯甲烷、石油醚、正己烷或乙酸乙酯；所述乳化劑為司班20、吐溫-80或十六烷基磷酸酯鉀鹽中的一種以上，乳化劑為有機(jī)溶劑的0.7～1.3wt％；所述明膠為B型明膠。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類防曬微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述均質(zhì)乳化的速率為6000～18000轉(zhuǎn)/min，均質(zhì)乳化的時間為3～10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類防曬微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述亞微米級防曬粒子分散體的粒徑為400nm～4μm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類防曬微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述旋蒸的轉(zhuǎn)速為50～200轉(zhuǎn)/min，所述旋蒸的時間為50～100min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類防曬微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述明膠溶液的濃度為0.5～1wt％，所述海藻酸鈉溶液的濃度為0.1～1wt％；所述明膠溶液、海藻酸鈉溶液和亞微米級防曬粒子分散體的質(zhì)量比為(1～10):1:(1～2)；所述明膠溶液和海藻酸鈉溶液為明膠溶液、海藻酸鈉溶液和亞微米級防曬粒子分散體粒總質(zhì)量的0.5～1wt％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類防曬微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟S4中所述氯化鈣溶液中氯化鈣為凝膠體系的0.1～0.5wt％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類防曬微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟S4中所述干燥為冷凍干燥或噴霧干燥。

9.一種三嗪類防曬微膠囊，其特征在于，所述三嗪類防曬微膠囊是由權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的方法制備得到。

10.權(quán)利要求9所述三嗪類防曬微膠囊在精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域中的應(yīng)用。