[發(fā)明專利]一次性疏水納升點(diǎn)樣針頭及點(diǎn)樣測(cè)試方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310179779.7
• 申請(qǐng)日: 2023-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN116169005B
• 公開（公告）日: 2023-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈杰暉;黃昊;林勤瑤;張愛(ài)權(quán)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門金諾花科學(xué)儀器有限公司
• 主分類號(hào): H01J49/04
• 分類號(hào): H01J49/04;G01N27/64;C12N15/10
• 代理公司: 廈門原創(chuàng)專利事務(wù)所(普通合伙) 35101
• 代理人: 徐東峰

本發(fā)明提供了一種一次性疏水納升點(diǎn)樣針頭及點(diǎn)樣測(cè)試方法。所述方法包括：S100，將所述納升點(diǎn)樣針頭固定于納升點(diǎn)樣儀上，吸取20?30nl稀釋后的核酸基質(zhì)，在96孔硅靶上點(diǎn)樣，等待其結(jié)晶，觀察并記錄液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁的次數(shù)N1；S200，更換所述納升點(diǎn)樣針頭，吸取20?30nl未稀釋的核酸基質(zhì)，在結(jié)晶后的96孔硅靶上重復(fù)點(diǎn)樣，等待其二次結(jié)晶，觀察并記錄液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁的次數(shù)N2；S300，更換所述納升點(diǎn)樣針頭，再次吸取20?30nl未稀釋后的核酸基質(zhì)，在結(jié)晶后的96孔硅靶上重復(fù)點(diǎn)樣，等待其三次結(jié)晶完成樣品制備，觀察并記錄液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁的次數(shù)N3；S400，令M＝(N1+N2+N13)/3，判斷M是否超過(guò)設(shè)定值，是為不合格，否則為合格。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種一次性疏水納升點(diǎn)樣針頭及點(diǎn)樣測(cè)試方法。

背景技術(shù)

近年來(lái)，伴隨著基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜技術(shù)(MALDI-MS)在靈敏度，分辨率，檢測(cè)質(zhì)量范圍的提升，其被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)，基因組學(xué)，微生物檢測(cè)等生物分子檢測(cè)領(lǐng)域。相比于傳統(tǒng)的蛋白與核酸檢測(cè)手段，基于MALDI-MS的檢測(cè)手段具有高速率，高精確度的特征，MALDI-MS可以在飛摩爾至阿摩爾的水平下檢測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量最高可達(dá)數(shù)十萬(wàn)的生物大分子同時(shí)檢測(cè)時(shí)間僅需數(shù)秒。MALDI-MS檢測(cè)方案憑借其操作簡(jiǎn)單，高可重復(fù)性，高精確度的優(yōu)點(diǎn)已成為未來(lái)微生物以及核酸質(zhì)譜的檢測(cè)的趨勢(shì)。

MALDI-MS的基本工作流程可分為四部分，樣品的制備與基質(zhì)選擇，樣品與基質(zhì)共結(jié)晶，質(zhì)譜分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理。其中，樣品與基質(zhì)共結(jié)晶的過(guò)程直接決定著質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與靈敏度，其一般都是通過(guò)納升點(diǎn)樣儀進(jìn)行微量樣品的點(diǎn)樣。但是，現(xiàn)有的納升點(diǎn)樣儀的針頭在點(diǎn)樣過(guò)程中無(wú)法避免液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁的情況發(fā)生，從而無(wú)法實(shí)現(xiàn)20-30nl的納升級(jí)微量樣品的精確點(diǎn)樣。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種一次性疏水納升點(diǎn)樣針頭及點(diǎn)樣測(cè)試方法，可以有效解決上述問(wèn)題。

本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的：

本發(fā)明提供一種一次性疏水納升點(diǎn)樣針頭，包括：

玻璃針頭，且所述玻璃針頭液滴端的內(nèi)徑為0.5～1.5mm；

形成于所述玻璃針頭內(nèi)外表面的聚二甲基硅氧烷涂層。

本發(fā)明還進(jìn)一步提供一種一次性疏水納升點(diǎn)樣針頭的點(diǎn)樣測(cè)試方法，包括以下步驟：

S100，將所述納升點(diǎn)樣針頭固定于納升點(diǎn)樣儀上，吸取20-30nl稀釋后的核酸基質(zhì)，在96孔硅靶上點(diǎn)樣，等待其結(jié)晶，觀察并記錄液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁的次數(shù)N1；

S200，更換所述納升點(diǎn)樣針頭，吸取20-30nl未稀釋的核酸基質(zhì)，在結(jié)晶后的96孔硅靶上重復(fù)點(diǎn)樣，等待其二次結(jié)晶，觀察并記錄液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁的次數(shù)N2；

S300，更換所述納升點(diǎn)樣針頭，再次吸取20-30nl未稀釋后的核酸基質(zhì)，在結(jié)晶后的96孔硅靶上重復(fù)點(diǎn)樣，等待其三次結(jié)晶完成樣品制備，觀察并記錄液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁的次數(shù)N3；

S400，令M＝(N1+N2+N13)/3，判斷M是否超過(guò)設(shè)定值，是為不合格，否則為合格。

本發(fā)明的有益效果是：通過(guò)本發(fā)明制備的一次性的納升點(diǎn)樣針頭可實(shí)現(xiàn)最小體積在20-30nl的納升級(jí)微量樣品的精確點(diǎn)樣。進(jìn)一步的，本發(fā)明提供的一次性的納升點(diǎn)樣針頭，通過(guò)所述聚二甲基硅氧烷涂層疏水涂層的處理，可以避免滴液時(shí)液珠移動(dòng)貼附至側(cè)壁，保證針頭內(nèi)部液體通過(guò)疏水性與其重力實(shí)現(xiàn)平衡。此外，本發(fā)明提供的一次性的納升點(diǎn)樣針頭其具有較大的孔徑針頭，從而可以避免飽和溶液結(jié)晶堵塞針頭。最后，本發(fā)明提供的一次性的納升點(diǎn)樣針頭，為一次性設(shè)計(jì)，避免重復(fù)使用，保證了樣品間不被交叉污染。進(jìn)一步的，本發(fā)明提供的點(diǎn)樣測(cè)試方法，通過(guò)稀釋后的核酸基質(zhì)及核酸基質(zhì)對(duì)聚二甲基硅氧烷涂層的點(diǎn)樣測(cè)試，從而可以判斷所述一次性的納升點(diǎn)樣針頭是否合格，滿足日常測(cè)試需求。

附圖說(shuō)明