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[發(fā)明專利]一種棒狀形貌的NiCo2在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202310154513.7 申請日: 2023-02-22
公開(公告)號: CN116654995A 公開(公告)日: 2023-08-29
發(fā)明(設計)人: 趙武;王士鋮;孫玉書;張鵬;黃寧寧;陳啟晨;趙薪雅;李強;閆軍鋒;翟春雪;贠江妮;馬曉龍 申請(專利權)人: 西北大學
主分類號: C01G53/00 分類號: C01G53/00;B82Y40/00;B82Y25/00;H05K9/00
代理公司: 西安恒泰知識產(chǎn)權代理事務所 61216 代理人: 國旭東
地址: 710069 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 形貌 nico base sub
【權利要求書】:

1.一種棒狀形貌的NiCo2O4納米吸波材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1、Co(NO3)2·6H2O為Co源,以Ni(NO3)2·6H2O為Ni源,以去離子水為溶劑,制備含有Ni源和Co源的混合溶液A;

步驟2、以尿素和氫氧化鈉為溶質,以去離子水為溶劑制備堿性溶液;

步驟3、將等量的混合溶液A和堿性溶液混合攪拌得到混合溶液B,并在攪拌過程中向混合料液中加入CTAB得到混合料液C;將混合料液C放入反應釜中進行水熱反應得到NiCo2O4前驅體,對NiCo2O4前驅體進行洗滌、烘干、煅燒即得;

所述棒狀形貌的NiCo2O4納米吸波材料由平均長度為450~550nm的棒狀形貌的NiCo2O4納米顆粒組成。

2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述Co(NO3)2·6H2O的物質的量與Ni(NO3)2·6H2O的物質的量的比為(1.8~2.2):1。

3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述尿素與氫氧化鈉的物質的量的比值為1:(0.7~1.1)。

4.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述水熱反應的溫度為130~150℃,反應時間為10~18h。

5.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,煅燒時的溫度為400~450℃,煅燒時間為2~3h,升溫速率為4-5℃/min。

6.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述CTAB的物質的量與Co(NO3)2·6H2O的物質的量的比為1:(1.8~2.2)。

7.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,包括以下具體步驟:

步驟1、將582mg的Co(NO3)2·6H2O和291mg的Ni(NO3)2·6H2O溶于15ml去離子水中,制備含有Ni源和Co源的混合溶液A;

步驟2、將200mg尿素和120mg氫氧化鈉溶于15ml去離子水中,制得堿性溶液。

步驟3、、將等量的混合溶液A和堿性溶液混合攪拌得到混合溶液B,并在攪拌過程中加入364mg的CTAB得到混合料液C,將混合料液C放入反應釜中,在140℃條件下水熱反應10h得到NiCo2O4前驅體,將NiCo2O4前驅體研磨后煅燒,煅燒溫度為400℃,煅燒時間為2h,升溫速率為5℃/min,制得棒狀形貌的NiCo2O4納米吸波材料;

所述棒狀形貌的NiCo2O4納米吸波材料由平均長度為500nm的棒狀形貌的NiCo2O4納米顆粒組成。

8.一種棒狀形貌的NiCo2O4納米吸波材料,其特征在于,該材料采用如權利要求1~6其中任意一項所述的制備方法制得。

9.如權利要求7所述的棒狀形貌的NiCo2O4納米吸波材料用于吸收電磁波的應用。

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