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[發(fā)明專利]一種雙功能納米探針及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202310148588.4 申請(qǐng)日: 2023-02-22
公開(公告)號(hào): CN116059401A 公開(公告)日: 2023-05-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 衛(wèi)偉;王晨晨;浦躍樸;唐云飛;宋曉蕾 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 東南大學(xué)
主分類號(hào): A61K47/69 分類號(hào): A61K47/69;A61K47/62;A61K33/24;A61P25/28;B82Y5/00;A61K31/12
代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 代理人: 王艷;葉江栩
地址: 211189 江*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 功能 納米 探針 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種雙功能納米探針,其特征在于,所述的雙功能納米探針為CICe@M-K,包括負(fù)載在介孔硅/二氧化鈰復(fù)合納米球內(nèi)的姜黃素和IR780碘化物,及連接在介孔硅/二氧化鈰復(fù)合納米球外層的K肽;所述K肽的序列為CKLVFFAED。

2.權(quán)利要求1所述的雙功能納米探針的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將氨基化的介孔硅納米顆粒和羧基化的二氧化鈰納米粒子溶于DMF溶液中,混合均勻,反應(yīng)結(jié)束后得到介孔硅/二氧化鈰復(fù)合納米球溶液,記為Ce@M;

(2)將姜黃素、IR780碘化物粉末與Ce@M溶液混合均勻,得到內(nèi)腔載藥的Ce@M納米球,記為CICe@M;

(3)將K肽通過Sulfo-SMCC連接在CICe@M上,即得到雙功能納米探針CICe@M-K;所述的K肽的序列為CKLVFFAED。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)還包括水解硅酸四乙酯制備固體介孔硅納米顆粒和使其氨基化的步驟。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述制備固體介孔硅的步驟包括:將十六烷基三甲基氯化銨、三乙胺和超純水混合,得到混合溶液,加入硅酸四乙酯,反應(yīng)結(jié)束后離心,去除十六烷基三甲基氯化銨后,得到的沉淀為固體介孔硅納米顆粒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述混合溶液的反應(yīng)溫度為90-100℃,反應(yīng)條件為1000-1500?rmp?min-1攪拌1小時(shí)以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)還包括制備二氧化鈰納米粒子和使其羧基化的步驟。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述制備二氧化鈰納米粒子的步驟包括:將醋酸鈉和油胺加入到對(duì)二甲苯中室溫下劇烈攪拌24小時(shí)以上得到混合溶液,升溫,待溫度升至90?℃以上,加入超純水,老化3-4?h。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的混合條件為避光、振蕩、室溫條件下反應(yīng)12-24小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)的具體步驟包括:將Sulfo-SMCC加入CICe@M,反應(yīng)結(jié)束后得到CICe@M-S;再將K肽加入CICe@M-S,反應(yīng)結(jié)束后得到CICe@M-K。

10.權(quán)利要求1所述的雙功能納米探針在制備治療阿爾茲海默癥的藥物或試劑中的應(yīng)用。

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