[發明專利]一種抗新冠病毒的CB6改進型抗體及其應用

在審

• 申請號: 202310119490.6
• 申請日: 2023-02-16
• 公開（公告）號: CN116003587A
• 公開（公告）日: 2023-04-25
• 發明（設計）人: 高福;蘇朝;王奇慧
• 申請（專利權）人: 中國科學院微生物研究所
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;A61K39/395;A61P31/14;G01N33/569;G01N33/577
• 代理公司: 北京知文通達知識產權代理事務所(普通合伙) 16051
• 代理人: 歐陽石文

1.一種CB6改進型抗體，其特征在于，其包括重鏈可變區和輕鏈可變區，重鏈可變區包括的CDR3的氨基酸序列為ARVLPINGYYLDY，優選地重鏈可變區包括的CDR1至2的氨基酸序列為EFIVSYNY和IYPGGSTF；其輕鏈可變區包括的CDR3的氨基酸序列為QQSSDPPEYT，優選地，包括輕鏈可變區包括的CDR1至2的氨基酸序列為QSIAYY和AAS所示。

2.如權利要求1所述的CB6改進型抗體，其特征在于，重鏈可變區氨基酸序列如SEQ?IDNO：5所示，或與SEQ?ID?NO:5所示的氨基酸序列具有至少95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的氨基酸序列，輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO：6所示，或與SEQ?ID?NO:7所示的氨基酸序列具有至少95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的氨基酸序列。

3.根據權利要求2所述的CB6改進型抗體，其特征在于，其為鼠源抗體、人源化抗體、嵌合抗體或重組抗體；優選地，所述抗體為IgG1抗體、IgG2抗體、IgG3抗體、IgG4抗體中的一種。

4.權利要求1-3任一項所述CB6改進型抗體的編碼基因。

5.如權利要求4所述的編碼基因，其特征在于，所述CB6改進型抗體的輕鏈編碼核苷酸序列如SEQ?ID?NO?.2所示，重鏈編碼核苷酸序列如SEQ?ID?NO?.1所示。

6.包含如權利要求4或5所述編碼基因的生物材料，所述生物材料是重組DNA、表達盒、載體、宿主細胞、工程菌或細胞系。

7.權利要求1-3任一項所述CB6改進型抗體的制備方法，其特征在于，包括：分別構建含有所述CB6改進型抗體重鏈和輕鏈基因的重組表達載體；將重組表達載體導入宿主細胞，獲得穩定表達所述CB6改進型抗體的宿主細胞；培養宿主細胞，經分離純化獲得所述CB6改進型抗體。

8.一種藥物組合物，其特征在于，含有權利要求1-3任一項所述CB6改進型抗體。

9.如權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，還包括藥學上可接受助劑。

10.如權利要求1-3任一項所述的CB6改進型抗體或如權利要求4或5所述編碼基因或如權利要求6所述的生物材料或如權利要求8或9所述藥物組合物的如下任一種應用：

(1)在制備預防或治療新冠病毒感染所引起疾病的藥物中的應用；

(2)在制備新冠病毒診斷試劑或診斷試劑盒中的應用；

(3)在制備新冠病毒疫苗中的應用；

(4)在預防或治療新冠病毒引起疾病中的應用；

(5)在檢測新冠病毒中的應用；

優選地，所述新冠病毒是SARS-CoV-2原型株PT株或其變異株，更具體的，所述變異株是Delta或Omicron毒株，更具體為Delta、BA.1、BA.2、BA.2.12.1、BA.2.75、BA.4/5、BF.7、BA.4.6、BQ.1、BQ.1.1、XBB、XBB.1.5。